Medicinrådet: Biosimilært Herceptin kan bruges til tre brystkræftgrupper
Medicinrådet vurderer, at det biosimilære trastuzumab-præparat Herzuma kan tages i brug til tre brystkræftpatientergrupper.
Det fremgår af rådets vurderingsrapport.
De tre patientgrupper, som Medicinrådet vurderer, at biosimilært trastuzumab kan tages i brug til, er:
- Nydiagnosticerede patienter med tidlig brystkræft (kandidater til neoadjuverende eller adjuverende behandling) eller metastatisk HER2+ brystkræft, som ikke før har modtaget behandling med Herceptin (trastuzumab).
- Patienter, der tidligere har været i behandling med Herceptinb, som får tilbagefald af sygdom og skal genoptage Herceptin-behandling.
- Patienter, som er i igangværende behandling med enten i.v. eller s.c. Herceptin.
I vurderingen af Herzuma havde Medicinrådet enkelte opklarende spørgsmål, herunder også spørgsmål til Amgros om udgifter i forbindelse med information af patienter ved overgang fra subkutan behandling til intravenøs. Amgros svarede, at dette ikke er medtaget i det udvidede sammenligningsgrundlag, da det er en engangsudgift.
Et rådsmedlem spurgte desuden til fagudvalgets indstilling om, at også patienter i behandling med subkutan trastuzumab bør skiftes til intravenøst. Fagudvalgsformanden understregede i den sammenhæng, at fagudvalget fandt, at det var bedst, hvis det samme tilbud bliver givet til alle. Det var Medicinrådet enig i.