Skrevet af Bo Karl Christensen d. i kategorien Mavekræft
Opdivo (nivolumab) blevet godkendt af det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, som den første immunterapi nogensinde til indledende behandling mod fremskreden, metastatisk mavekræft.
Skrevet af Hani Abu-Khalil d. i kategorien Tarmkræft
Det første anticancer-præparat, udviklet af en kunstig intelligens (AI), går nu videre til menneskeforsøg. Der er tale om en A2a-antagonist, som testes mod fremskredne solide tumorer i voksne patienter.
Skrevet af Bo Karl Christensen d. i kategorien Underlivskræft
Antistof-konjugatet, Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy), har fået en accelereret godkendelse mod lokal-avanceret eller metastatisk blærekræft af det amerikanske lægemiddelagentur, FDA.
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen d. i kategorien Hæmatologi
Biotechvirksomheden Genmab har udviklet en ny, modificeret udgave af blockbuster-præparatet Darzalex (daratumumab), der skal afstedkomme et endnu mere effektivt drab på myelomcellerne end foregangsstoffet.
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen d. i kategorien Samfund
Kræftens Bekæmpelse støtter kritikken af, at patienter kan frakendes adgang til potentielt livsvigtig medicin alene med den begrundelse, at medicinen er under behandling i Medicinrådet. Det har aldrig været meningen, og vi agter at tage sagen op med regionerne hurtigst muligt, siger adm. direktør Jesper Fisker.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Behandlinger
Det er ikke til at se, om initiativerne i Kræftplan IV har den planlagte effekt, fordi der ikke er dokumentation for, hvordan det går med implementeringen. Sådan lyder professor i sundhedsøkonomi Jes Søgaards vurdering af en status på Kræftplan IV fra Sundheds- og Ældreministeriet.
Skrevet af Hani Abu-Khalil d. i kategorien Kolorektal
Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har godkendt det første apparat nogensinde, der bruger kunstig intelligens til at opdage potentielle tegn på tyktarmskræft.
Skrevet af Sybille Hildebrandt d. i kategorien Hæmatologi
Ledende overlæge på Rigshospitalets hæmatologiske afdeling Lars Kjeldsen advarer om, at hospitalerne mangler klassificerede laboratorier til at kunne håndtere genterapiprodukter.
Skrevet af Anne Mette Steen-Andersen d. i kategorien Prostata
Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s udvalg for humanmedicin (CHMP) ønsker at udvide indikationen for Xtandi (enzalutamid), så den også dækker metastatisk hormonfølsom prostatakræft (mHSPC).
Skrevet af Bo Karl Christensen d. i kategorien Behandlinger
Et større andel tidligere kræftpatienter går med fysiske og psykiske senfølger uden at få tilbudt behandling. Det rammer både på et personligt og et samfundsøkonomisk plan, vurderer forskergruppe.
Når Magnus Heunicke siger vores - så mener han regeringens
Et større andel tidligere kræftpatienter går med fysiske og psykiske senfølger uden at få tilbudt behandling. Det rammer både på et personligt og et samfundsøkonomisk plan, vurderer forskergruppe.