Ny score afslører koloskopørers diagnostiske evner

Danske forskere har udviklet en ny score, som korrelerer med koloskopørens såkaldte adenomdetektionsrate. Scoren kan hurtigt og præcist vurdere koloskopørens diagnostiske evner i forbindelse med tarmkræftscreening.

Tafinlar-Mekinist-kombination får tidlig godkendelse af FDA

Den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed FDA har godkendt kombinationsbehandling med lægemidlerne Tafinlar (dabrafenib) og Mekinist (trametinib) til  patienter med inoperable eller metastatiske solide tumorer med BRAF V600E-mutation, som er progredieret og ikke har alternative behandlingsmuligheder.

EMA siger god for det biosimilære lægemiddel Vegzelma

Lægemidlet Vegzelma, der er en biosimilær udgave af blockbuster-præparatet Avastin (bevacizumab), har fået en positiv udtalelse fra Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP).

Data fra rEEcur-forsøget ændrer dansk praksis ved tilbagefald af Ewings sarkom

Det var uventet, at rEEcur-forsøget, som har sammenlignet de fire mest brugte kemoterapiregimer til behandling af behandlingsrefraktær eller recidiverende Ewings sarkom (RR-ES), faldt ud til fordel for ifosfamid, siger børneonkolog Karsten Nysom. Resultatet vil ændre dansk praksis.