Skip to main content

 

Tarceva øger den sygdomsfri overlevelse for EGFR-muterede lungekræftpatienter

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Lungekræft.

Patienter med EGFR-muteret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), som behandles adjuverende med proteinkinasehæmmeren Tarceva (erlotinib), har en forbedret toårs sygdomsfri overlevelse (DFS) sammenlignet med historiske genotype-matchede kontroller.

Det viser et fase II-studie, som er publiceret i Journal of Clinical Oncology.

I studiet blev 100 patienter med resekteret fase IA til IIIA EGFR-muteret NSCLC behandlet med Tarceva 150 mg dagligt i to år efter standard adjuverende kemoterapi med eller uden strålebehandling.

Resultaterne viste, at der ikke var nogen grad 4 eller 5 bivirkninger ved behandling med Tarceva. 40 procent af patienterne krævede dosisreduktion af Tarceva til 100 mg dagligt og 16 procent til 50 mg dagligt. Den planlagte toårige behandling blev opnået hos 69 procent af patienterne.

Den gennemsnitlige opfølgning var 5,2 år, og den toårige DFS var 88 procent (96 procent stadium I, 78 procent stadium II, 91 procent stadium III). Den gennemsnitlige DFS og samlet overlevelse blev ikke nået; femårig DFS var 56 procent, og femårsoverlevelsen var 86 procent.

Sygdommen gentog sig hos 40 patienter, med kun fire tilbagevendelser under behandling med Tarceva. Gennemsnitlig tid til tilbagefald var 25 måneder efter standsning af Tarceva. Af patienter med tilbagefald, der gennemgik rebiopsi (60 procent af patienterne), havde kun en enkelt patient T790M-mutation. Størstedelen af ​​patienter med tilbagevendende sygdom blev genbehandlet med Tarceva (65 procent) i gennemsnitligt 13 måneder.