Blærekræft
Trodelvy øger ikke overlevelsen over for kemo ved avanceret blærekræft
Behandling med Trop-2-antistoffet Trodelvy (sacituzumab govitecan) monoterapi efter platinbaseret kemoterapi og anti-PD-(L)1-behandling forbedrer ikke overlevelsen (OS) hos patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk urotelcancer i forhold til standard kemoterapi.
Cabometyx plus Tecentriq viser klinisk aktivitet ved fremskreden blærekræft
En ny kombination af Cabometyx (cabozantinib) og Tecentriq (atezolizumab) demonstrerer klinisk aktivitet hos patienter med fremskreden avanceret urothelial carcinom (UC), som er cis-berettiget, cis-uegnet eller tidligere er behandlet med platinholdig kemoterapi.
Ny blærekræftbehandling når primært endepunkt i fase III-studie
Adjuverende behandling med checkpoint-hæmmeren sasanlimab i kombination med BCG (Bacillus Calmette-Guérin)-skylning af blæren forlænger den hændelsesfrie overlevelse signifikant hos patienter med højrisiko ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC). Dermed når fase III-studiet sit primære endepunkt.
Overlæge om ny 1L-anbefaling til blærekræft: Det er en revolutionerende ny behandling
Formanden for Medicinrådets fagudvalg for blære- og urotelialkræft Andreas Carus har hænderne over hovedet. Rådet gav i onsdags grønt lys til en kombination af Padcev (enfortumab vedotin, EV) og Keytruda (pembrolizumab) ved fremskreden blærekræft, og det er der god grund til at fejre, siger han.
Neoadjuverende immunkemoterapi viser lovende takter ved MIBC
Kombinationen af Opdivo (nivolumab) og kemoterapi-midlet nab-paclitaxel som neoadjuverende behandling kan være en lovende mulighed for patienter med muskelinvasiv blærekræft (MIBC). Det tyder de første resultater fra fase II-studiet NURE-Combo på.
Gilead trækker Trodelvy tilbage fra det amerikanske marked for blærekræft
Gilead Sciences har annonceret, at virksomheden frivilligt trækker sin amerikanske godkendelse af Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) tilbage som behandling af voksne med lokalt fremskreden eller metastatisk blærekræft, som tidligere har modtaget platinholdig kemoterapi og enten PD-1- eller PD-L1-hæmmerbehandling.
Efter 20 års stilstand: Immun- og kemoterapi er ny dansk førstelinjebehandling ved blærekræft
Fem måneder efter EU-godkendelsen er Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi (gemcitabin og cisplatin) endelig dansk standard førstelinjebehandling ved lokalavanceret eller metastatisk urotelialt karcinom. Det er omtrent 20 år siden, at førstelinjebehandlingen sidst har ændret sig for denne sygdom.
Lovende fase II-data for neoadjuverende Tevimbra mod muskelinvasiv blærekræft
Neoadjuverende kemoterapi plus Tevimbra (tislelizumab) er forbundet med en øget komplet respons-rate hos personer med muskelinvasiv blærekræft (MIBC). Det viser et kinesisk fase II-studie.
Danske forskere: ctDNA-vejledt immunterapi efter blærekræftoperation ligner en succes
ESMO: Måling af cirkulerende tumor-DNA (ctDNA) kan tidligt og med stor præcision identificere patienter med muskelinvasiv blærekræft, der stadig har kræft i kroppen efter operation, og som derfor kan drage fordel af tidlig behandling med Tecentriq (atezolizumab). Det viser en interimanalyse fra et nyt dansk studie, og resultatet vækker begejstring hos forskerne bag.
Hyldet blærekræftbehandling haste-godkendt til det europæiske marked
“Uhørt flotte” resultater fik begejstrede blærekræft-onkologer op af stolene under ESMO 2023. Nu er første linje-behandling med kombinationen af Padcev (enfortumab vedotin, EV) og Keytruda (pembrolizumab) haste-godkendt til europæiske patienter med avanceret og inoperabelt blærekræft.
Overlæge: Ny Padcev-anbefaling mod metastatisk blærekræft er et vigtigt skridt på vejen
Medicinrådet anbefaler nu Padcev (enfortumab vedotin, EV) til behandling af lokalt fremskreden eller metastatisk urotelialkræft, som tidligere er blevet behandlet med platinbaseret kemoterapi og en PD-1/L1-hæmmer.
Urin-analyse kan afsløre tilbagefald af blærekræft tidligere
En simpel urinprøve-analyse kan finde tegn på tilbagefald tidligt og halvere antallet af kikkertundersøgelser hos blærekræftpatienter i kontrolforløb.
