Blærekræft
EMA giver grønt lys til genterapi mod ikke-invasive blæretumorer
Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, anbefaler udstedelse af en betinget markedsføringstilladelse for genterapien Adstiladrin (nadofaragene firadenovec) til behandling af ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC).
HER2-rettet ADC viser lovende responsrater ved fremskreden blærekræft
ASCO GU: Behandling med det HER2-rettede antistof-lægemiddelkonjugat (ADC) disitamab vedotin giver høje responsrater hos tidligere behandlede patienter med HER2-udtrykkende lokalavanceret eller metastatisk blærekræft. Effekten ses både ved høj og lav HER2-ekspression.
Paradigmeskift inden for behandlingen af blærekræft: Væsentligt flere vil formentlig blive helbredt
ASCO GU: Perioperativ behandling med Padcev (enfortumab vedotin, EV) og Keytruda (pembrolizumab, pembro) halverer risikoen for død eller tilbagefald sammenlignet med standardkemoterapi hos patienter med muskelinvasiv blærekræft, der er egnede til cisplatinbaseret behandling. Det er imponerende resultater, som med al sandsynlighed vil ændre praksis, mener overlæge Andreas Carus.
Yervoy og Opdivo efterfulgt af kemostråleterapi kan være en organbevarende strategi ved muskelinvasiv blærekræft
ASCO GU: Induktionsbehandling med Yervoy (ipilimumab) og Opdivo (nivolumab) efterfulgt af standard kemostråleterapi giver en toårs blære-intakt eventfri overlevelse (BI-EFS) på 76 procent og en toårs samlet overlevelsesrate på 96 procent hos patienter med stadium II–III muskelinvasiv blærekræft.
EMA anbefaler betinget godkendelse af nogapendekin alfa inbakicept til visse NMIBC-patienter
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler udstedelse af en betinget markedsføringstilladelse for nogapendekin alfa inbakicept (Anktiva) i kombination med Bacillus Calmette-Guérin (BCG) til behandling af voksne patienter med BCG-ikke-responsiv ikke-muskelinvasiv blærekræft (NMIBC) med carcinoma in situ (CIS) med eller uden papillære tumorer.
Zelenectide pevedotin-monoterapi viser foreløbig effekt mod især blærekræft
Zelenectide pevedotin har en generelt veltolereret sikkerhedsprofil og viser foreløbig effekt, især hos patienter med urotelialt karcinom (UC).
Primær analyse: Tukysa-tilføjelse øger PFS ved tidligere behandlet HER2+ LA/MBC
Tilføjelse af tyrosinkinasehæmmeren Tukysa (tucatinib) til trastuzumabemtansin (T-DM1) forbedrer progressionsfri overlevelse (PFS) hos patienter med tidligere behandlet HER2+ lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft (LA/MBC). Det viser den primære analyse af fase III-studiet HER2CLIMB-02.
Nyt antistof-lægemiddelkonjugat viser lovende effekt mod avanceret blærekræft
Det EGFR 3-rettede antistof-lægemiddelkonjugat BL-B01D1 har effekt og en gunstig sikkerhedsprofil hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk urotelcarcinom (la/mUC), der er progredieret efter systemisk behandling.
Femårsdata: Adjuverende Opdivo bremser fortsat tilbagefald ved muskelinvasiv blærekræft
ESMO: Langtidsdata fra fase III-studiet CheckMate 274 viser, at adjuverende behandling med Opdivo (nivolumab) fortsat forbedrer både sygdomsfri overlevelse sammenlignet med placebo hos patienter med muskelinvasiv blærekræft med høj risiko for tilbagefald efter cystektomi.
ADC plus PD-1-hæmmer forbedrer OS ved HER2-positiv avanceret blærekræft
ESMO: Førstelinjebehandling med antistof-lægemiddelkonjugatet (ADC’et) disitamab vedotin (DV) og PD-1-hæmmeren toripalimab (T) giver markant længere overlevelse og højere responsrate end kemoterapi hos patienter med lokalavanceret eller metastatisk HER2-positiv urotelial cancer.
ctDNA-guidet adjuverende Tecentriq forbedrer OS ved muskelinvasiv blærekræft
ESMO: Adjuverende Tecentriq (atezolizumab) forbedrer sygdomsfri og samlet overlevelse signifikant sammenlignet med placebo hos patienter med muskelinvasiv blærekræft, der var ctDNA-positive efter kirurgi.