Voldsom vækst i hudkræft presser hudklinikkerne – og det er kun begyndelsen
Hudkræft
Tidligt skifte til immunterapi forbedrer OS ved BRAF-muteret melanom
ESMO: Et tidligt skifte fra målrettet behandling til immun checkpoint-hæmmere (ICI) kan forbedre den langsigtede samlede overlevelse (OS) og progressionsfri overlevelse (PFS) hos patienter med fremskreden BRAF V600-positiv melanom.
Efter 10 år overgår Keytruda fortsat Yervoy ved fremskreden melanom
ESMO: Keytruda (pembrolizumab) giver fortsat bedre overlevelse end Yervoy (ipilimumab) efter 10 år hos patienter med fremskreden melanom, som ikke tidligere har været eksponeret for PD-1- eller CTLA-4-hæmmerbehandling.
10 års data: Opdivo og Yervoy forlænger fortsat OS ved fremskreden melanom
ESMO: Behandling med Opdivo (nivolumab) kombineret med Yervoy (ipilimumab) forbedrer forsat den samlede overlevelse (OS) hos patienter med fremskreden melanom efter ti år.
Erivedge plus stråling forbeder PFS ved inoperabel hudkræft
Erivedge (vismodegib) i kombination med strålebehandling giver høj grad af lokoregional kontrol (LRC) og forbedret progressionsfri overlevelse (PFS) hos patienter med lokalt fremskredent, inoperabelt basalcellekarcinom (LA BCC).
Studie: Dermatologi-apps med kunstig intelligens kan være risikable for almene borgere
AI-baserede dermatologi-applikationer til telefon eller tablet er forbundet med så stor usikkerhed, at de potentielt være farlige at bruge for den almindelige forbruger.
Professor: Neoadjuverende immunterapi kan blive ny standard til stadium III melanom
ASCO: Neoadjuverende Yervoy (ipilimumab, ipi) og Opdivo (nivolumab, nivo) forlænger den hændelsesfri overlevelse markant sammenlignet med den nuværende adjuverende behandlingsstrategi ved operabel makroskopisk stadium III melanom.
IBD-medicin forbundet med øget risiko for kræft
Flere danske studier viser, at IBD-patienter har en mange gange øget risiko for blandt andet hudkræft, hvis de får immunmodulerende behandling. Fordelene ved behandlingen overstiger dog stadig ulemperne, mener forskere.
Ny beregningsmodel kan udpege højrisikopatienter med modermærkekræft
En ny beregningsmodel kan forudsige langtidsoverlevelsen for patienter med stadium II modermærkekræft. Det viser et studie, som konkluderer, at modellen kan bruges i daglig praksis både med (ideelt set) og uden at udføre SN-biopsi til at identificere højrisikopatienter.
FDA godkender første T-celleterapi til patienter med modermærkekræft
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har besluttet at godkende lifileucel (Amtagvi), som den første tumor-afledte T-celle immunterapi indiceret til behandling af voksne patienter med inoperabel eller metastatisk modermærkekræft, som tidligere har modtaget andre behandlinger.
