Tafinlar plus Mekinist giver vigtig klinisk merværdi som adjuverende modermærkekræftbehandling
Medicinrådet vurderer, at tabletbehandlingen Tafinlar (dabrafenib) plus Mekinist (trametinib) som adjuverende behandling til patienter med stadie III-melanom med BRAF V600-mutation efter komplet resektion giver en vigtig klinisk merværdi sammenlignet med placebo.
Immunterapi + BRAF/ME øger ikke PFS for avanceret modermærkekræft
ESMO2018: PD1-hæmmeren Keytruda (pembrolizumab) i kombination med BRAF-hæmmeren Tafinlar (dabrefinib) og MEK-hæmmeren Mekinist (trametinib) forlænger ikke den progressionsfrie overlevelse (PFS) signifikant hos patienter med behandlingsnaiv BRAFV600E/K-muteret avanceret modermærkekræft.
Opdivo giver lille merværdi som adjuverende behandling af modermærkekræft
Medicinrådet vurderer, at PD-1-hæmmeren Opdivo (nivolumab) til adjuverende behandling af voksne med modermærkekræft med involvering af lymfeknuder eller metastatisk sygdom efter komplet resektion giver en lille klinisk merværdi sammenlignet med placebo.
Opdivo EU-godkendt som adjuverende behandling af modermærkekræft
Europa-Kommissionen har godkendt Opdivo (nivolumab) som adjuverende behandling til den gruppe modermærkekræftpatienter med størst risiko for tilbagefald; dem, hvor kræften har spredt sig til lymfeknuderne eller andre organer.
Marco Donia: Vi skal lære at bruge data om adjuverende immunterapi
ASCO: Heller ikke i år bød ASCO på data, der her og nu kommer til at ændre måden, man behandler modermærkekræft på. Det fortæller læge ved Herlev Hospitals Onkologisk Afdeling og Center for Cancer Immune Therapy (CCIT) Marco Donia, som er formand for Medicinrådets fagudvalg vedrørende modermærkekræft.
Keytruda viser sit værd mod postkirurgisk melanom
Postkirurgiske melanom-patienter opnåede en 43 procent progressionsfri overlevelse med Keytruda sammenlignet med placebo, viser resultater af et nyt studie.
Keytruda effektiv efter kirurgisk melanom-behandling
Keytruda forlænger perioden uden tilbagefald markant som adjuvansbehandling efter kirurgisk behandling af højrisiko melanom.
Neoadjuverende behandling overhaler adjuverende indenom
ESMO2018: Inden for de næste par måneder forventes tre adjuverende behandlinger til modermærkekræft godkendt i Europa. Udviklingen er dog gået så stærkt, at man allerede er på vej imod neoadjuverende behandling, det vil sige medicinsk behandling inden operation, inden man overhovedet har fået taget adjuverende behandling i brug.
Keytruda medfører samme livskvalitet som placebo
ESMO2018: Keytruda (pembrolizumab) som adjuverende behandling sikrer patienter med resekteret højrisiko stadium III melanom en lige så god livskvaitet som placebo.
Proteinkinasehæmmer-kombi godkendt til BRAF-muteret modermærkekræft
Europa-Kommissionen har godkendt kombinationsbehandling med de to proteinkinasehæmmere Tafinlar (dabrafenib) plus Mekinist (trametinib) til adjuverende behandling af patienter med stadie III, BRAF-muteret modermærkekræft efter komplet resektion.
Professor: Immunterapi på vej som adjuverende behandling mod modermærkekræft
ASCO: Et enkelt studie - CheckMate 238 - satte immunterapi som fremtidig adjuverende behandling på 2018's ASCO-kongressens' dagsorden.
Dansk studie: Patienter, der ikke har effekt af immunterapi, skal ikke opgives
Selvom man som modermærkekræftpatient ikke har effekt af de eksisterende immunterapier, betyder det ikke, at man slet ikke kan få gavn af immunterapi. Det handler blot om at finde den rette behandling.
Formand for modermærkekræft-fagudvalg udpeget
Medicinrådet har udpeget læge Marco Donia fra Center for Cancer Immunetherapy (CCIT) og Onkologisk Afdeling, Herlev Hospital, som formand for fagudvalget vedrørende modermærkekræft, efter indstilling fra Lægevidenskabelige Selskaber (LVS).
Brandmænd har øget risiko for kræft - hvorfor vides ikke
Brandmænd har en let øget forekomst af modermærke-, testikel- og prostatakræft, viser en undersøgelse fra Kræftens Bekæmpelse, der inkluderer over 9.000 danske brandmænd i alle aldre.
- 1
- 2