Keytruda (pembrolizumab)er blevet godkendt af Europa-Kommissionen som adjuverende behandling af voksne efter kirurgisk fjernelse af stadium III-melanom, der har ramt lymfeknuderne.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
Medicinrådet anbefaler ikke tabletbehandlingen Tafinlar (dabrafenib) i kombination med trametinib (Mekinist) som mulig standardbehandling til patienter med komplet reseceret modermærkekræft stadium III med BRAF V600-mutation.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
Medicinrådet vurderer, at tabletbehandlingen Tafinlar (dabrafenib) plus Mekinist (trametinib) som adjuverende behandling til patienter med stadie III-melanom med BRAF V600-mutation efter komplet resektion giver en vigtig klinisk merværdi sammenlignet med placebo.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
ESMO2018: PD1-hæmmeren Keytruda (pembrolizumab) i kombination med BRAF-hæmmeren Tafinlar (dabrefinib) og MEK-hæmmeren Mekinist (trametinib) forlænger ikke den progressionsfrie overlevelse (PFS) signifikant hos patienter med behandlingsnaiv BRAFV600E/K-muteret avanceret modermærkekræft.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
Medicinrådet vurderer, at PD-1-hæmmeren Opdivo (nivolumab) til adjuverende behandling af voksne med modermærkekræft med involvering af lymfeknuder eller metastatisk sygdom efter komplet resektion giver en lille klinisk merværdi sammenlignet med placebo.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
Europa-Kommissionen har godkendt Opdivo (nivolumab) som adjuverende behandling til den gruppe modermærkekræftpatienter med størst risiko for tilbagefald; dem, hvor kræften har spredt sig til lymfeknuderne eller andre organer.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
ASCO: Heller ikke i år bød ASCO på data, der her og nu kommer til at ændre måden, man behandler modermærkekræft på. Det fortæller læge ved Herlev Hospitals Onkologisk Afdeling og Center for Cancer Immune Therapy (CCIT) Marco Donia, som er formand for Medicinrådets fagudvalg vedrørende modermærkekræft.
Postkirurgiske melanom-patienter opnåede en 43 procent progressionsfri overlevelse med Keytruda sammenlignet med placebo, viser resultater af et nyt studie.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
Medicinrådet anbefaler Opdivo (nivolumab) som mulig adjuverende behandling (behandling efter operation) til patienter med komplet reseceret modermærkekræft stadium III og IV. Leder af Center for Cancer Immune Therapy (CCIT) på Herlev Hospital professor Inge Marie Svane er begejstret for beslutningen.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
ESMO2018: Inden for de næste par måneder forventes tre adjuverende behandlinger til modermærkekræft godkendt i Europa. Udviklingen er dog gået så stærkt, at man allerede er på vej imod neoadjuverende behandling, det vil sige medicinsk behandling inden operation, inden man overhovedet har fået taget adjuverende behandling i brug.
ESMO2018: Keytruda (pembrolizumab) som adjuverende behandling sikrer patienter med resekteret højrisiko stadium III melanom en lige så god livskvaitet som placebo.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
Europa-Kommissionen har godkendt kombinationsbehandling med de to proteinkinasehæmmere Tafinlar (dabrafenib) plus Mekinist (trametinib) til adjuverende behandling af patienter med stadie III, BRAF-muteret modermærkekræft efter komplet resektion.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
Selvom man som modermærkekræftpatient ikke har effekt af de eksisterende immunterapier, betyder det ikke, at man slet ikke kan få gavn af immunterapi. Det handler blot om at finde den rette behandling.
Skrevet af Signe Juul Kraft d. i kategorien Hudkræft
Medicinrådet har udpeget læge Marco Donia fra Center for Cancer Immunetherapy (CCIT) og Onkologisk Afdeling, Herlev Hospital, som formand for fagudvalget vedrørende modermærkekræft, efter indstilling fra Lægevidenskabelige Selskaber (LVS).
ASCO: Et enkelt studie - CheckMate 238 - satte immunterapi som fremtidig adjuverende behandling på 2018's ASCO-kongressens' dagsorden.