- først med nyheder om medicin
Kræftens Bekæmpelse bør kritisere Medicinrådets metodeKræftpatienter forrest i køen i nationalt gensekventerings-projekt
Nationalt Genom Center (NGC) har udpeget 12 patientgrupper, der som de første herhjemme kan få kortlagt deres geniske profil. Kræftpatienter, herunder patienter med hæmatologisk kræft, er blandt de første, som vil få tilbuddet.
FDA godkender bredspektret tumorbiopsi-test
FDA godkender en flydende tumorbiopsi-test, der kan teste for 300 gener og genetiske signaturer på baggrund af en enkelt blodprøve.
Gentest kan måske bidrage til diagnosticering af kræft i skjoldbruskkirtlen
ESMO: En test af aktiviteten hos de tre gener CLDN10, HMGA2 og LAMB3 kan måske blive et diagnostisk værktøj i forhold til at identificere kræft i skjoldbruskkirtlen.
DNA-profilering kunne sikre hver tredje uden primær tumor målrettet behandling
ESMO: Hver tredje patient uden en tydelig primær tumor ville kunne få en mere effektiv målrettet behandling med en DNA-profilering, der afslører mutationsændringer.
Ny genomcenterdirektør: Krumtappen er at gavne patienterne
Nationalt Genom Center har fundet sin nye direktør, Bettina Lundgren, der kommer fra en stilling som centerdirektør for Rigshospitalets Diagnostisk Center.
Langt de fleste specialer bruger genetiske analyser
76,3 procent af de lægevidenskabelige specialer anvender data fra gentest eller -sekventering i den kliniske hverdag.
Danske forskere finder årsagen til uhelbredelig leverkræftform
Forskere fra Københavns Universitet fastslår i et nyt studie, hvilken genmutation der er skyld i den uhelbredelige leverkræftform fibrolamellært hepatocellulært carcinom (FL-HCC), der primært rammer børn og unge.
Brystkræft-professor: Genomisk diagnostik tages i brug i hele landet
Godt nyt til alle kvinder, der har brystkræft: Efter operationen vil tumoren blive klassificeret på molekylært niveau, så behandlingen kan målrettes. Mange kvinder vil slippe helt for kemoterapi.
I dag tilbydes patienter kun gentest, hvis der er mistanke om arvelig kræft i familien, men patienterne skal have tilbuddet med det samme.
Især de arvelige faktorer ved testikelkræft overraskede forskerne bag et mere end 32 år langt studie af over 200.000 enæggede og tveæggede tvillingepars arveanlæg, der har påvist øget arvelig risiko ved forskellige kræftformer.