Nyrekræft-onkolog skuffet: Medicinrådet afviser endnu en kombinationsbehandling af nyrekræft
- først med nyheder om medicin
Pauser i TKI-behandling påvirker ikke overlevelsen ved nyrekræft
Et lejlighedsvist pusterum fra behandling med en tyrosinkinasehæmmer (TKI) påvirker ikke patienter med nyrekræfts samlede overlevelse. Det viser fase III-studiet STAR, der som det første af sin slags har undersøgt behandlingsafbrydelser ved nyrecellekarcinom.
Clock-stop i vurderingen af Cabometyx og Opdivo mod nyrekræft
Medicinrådet har sat et clock-stop i vurderingen af kombinationsbehandlingen Cabometyx (cabozantinib) og Opdivo (nivolumab) mod metastatisk nyrekræft, mens de venter på flere data fra producenten.
Kombination af MET- og PD-L1-hæmmere viser lovende effekt mod MET-drevet nyrekræft
En kombination af MET-hæmmeren savolitinib og checkpoint-hæmmeren durvalumab viser lovende respons mod MET-drevet metastatisk papillær nyrekræft.
Kombinationsimmunterapi øger overlevelsen markant hos nyrekræftpatienter med hjernemetastaser
Overlevelsen hos nyrekræftpatienter med hjernemetastaser er næsten dobbelt så lang, når de får kombinationsimmunterapi, som når de behandles med tyrosinkinasehæmmer (TKI) monoterapi.
Nyrekræft-onkologer i skarp kritik: Dansk kræftbehandling sakker bagud
Den danske faggruppe for nyrekræft, DaRenCa, retter i et brev skarp kritik af Medicinrådets tilgang til evidensen bag ny kræftmedicin og gentagne afvisninger af internationalt anbefalede behandlinger mod metastatisk nyrekræft.
Medicinrådet anbefaler ikke Lenvima og Keytruda mod metastatisk nyrekræft
Tyrosinkinasehæmmeren Lenvima (lenvatinib) kombineret med Keytruda (pembrolizumab) har ikke fået Medicinrådets anbefaling mod metastatisk nyrekræft, selvom kombinationsbehandlingen forlænger progressionsfri overlevelse (PFS) med mere end 15,2 måneder.
Rapport: Stor variation i nyrekræftpatienters behandlingskvalitet på tværs af Storbritannien
Knap en tredjedel af nyrekræftpatienter venter mere end tre måneder fra kræftdiagnosen til behandlingen påbegyndes i Storbritannien, alt efter hvor patienterne tilses, viser en kvalitetsgennemgang af over 18.000 nyrekræftpatienters forløb.
EMA anbefaler markedsføringstilladelse til generisk sorafenib
Den europæiske lægemiddelstyrelse EMA’s komité for humane lægemidler (CHMP) har anbefalet at give markedsføringstilladelse til sorafenib Accord, der er en generisk version af proteinkinase-hæmmeren Nexavar (sorafenib).
Adjuverende Keytruda mod modermærkekræft og RCC godkendt i Storbritannien
Britiske NICE (National Institute for Sundhed og Care Excellence) anbefaler PD1-hæmmeren Keytruda (pembrolizumab) til adjuverende behandling af stadium II modermærkekræft samt til adjuverende behandling af patienter med nyrecellekarcinom (RCC), som har øget risiko for recidiv efter nefrektomi.
Triplet mod avanceret nyrekræft har potentiale som ny førstelinjebehandling
ESMO: Patienter med tidligere ubehandlet avanceret/metastatisk renalcellekarcinom (aRCC) i intermediær eller dårlig prognosegruppe opnår en signifikant bedre progressionsfri overlevelse (PFS), når de behandles med Cabometyx (cabozantinib) kombineret med dobbelt-immunterapi fremfor dobbelt immunterapi alene.
CheckMate 914 skuffer: Ingen effekt af adjuverende dobbelt-immunterapi mod højrisiko nyrekræft