Kombination af MET- og PD-L1-hæmmere viser lovende effekt mod MET-drevet nyrekræft
En kombination af MET-hæmmeren savolitinib og checkpoint-hæmmeren durvalumab viser lovende respons mod MET-drevet metastatisk papillær nyrekræft.
Det viser en subgruppeanalyse af det lille fase II-studie CALYPSO publiceret i tidsskriftet Journal of Clinical Oncology.
Kombinationen af savolitinib og durvalumab opnåede ikke det primære endepunkt (bekræftet responsrate over 50 procent) i den overordnede kohorte, men hos en subgruppe af patienter med MET-drevne tumorer blev et betydeligt respons på 53 procent observeret.
Derudover opnåede patienterne med MET-drevne tumorer en median progressionsfri overlevelse på 12 måneder versus 4,9 måneder i den samlede population. Bivirkninger var på linje med forventningerne for disse to midler med grad 3 eller 4 bivirkninger hos 17 patienter (41 procent), skriver forskerne.
”Vores resultater viser, at denne kombination er tolerabel og viser lovende aktivitet hos patienter med MET-mutationer. Mens den prognostiske betydning af MET-ændringer og PD-L1-ekspression ikke er veldefineret, peger data fra vores udforskende biomarkøranalyse på MET som en mere lovende ny biomarkør i forhold til PD-L1 for denne behandlingskombination,” udtaler førsteforfatter Cristina Suárez i en pressetekst. Hun er seniorforsker på Vall d’Hebron Institute of Oncology i Barcelona, Spanien.
Hun fortsætter:
"Mens tallene er små, retfærdiggør resultaterne af vores subgruppeundersøgelse yderligere evaluering af MET-drevne tumorer. Baseret på vores data er fase III-studiet SAMETA i øjeblikket i gang for at undersøge savolitinib plus durvalumab versus sunitinib og durvalumab monoterapi i MET-drevet, ikke-operabel og lokalt fremskreden eller metastatisk papillær nyrecancer."