Skip to main content

 

Urologisk kræft

PARP-hæmmer og ARPI løfter overlevelsen i første linje ved mCRPC – men hvem bør behandles?

Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Urologisk kræft.

ASCO GU: To analyser fra TALAPRO-2-studiet viser en signifikant overlevelsesgevinst ved at kombinere PARP-hæmmeren Talzenna (talazoparib) med ARPI’en Xtandi (enzalutamid) i første linje ved metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (mCRPC). Men de største effekter ses hos patienter med HRR-mutationer, hvilket rejser spørgsmålet: hvem skal tilbydes behandlingen?

Endelig et spinkelt håb: Libtayo og kemoterapi forbedrer responsrater ved avanceret peniskræft 

Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Urologisk kræft.

ASCO GU: Kombinationen af PD-1-hæmmeren Libtayo (cemiplimab) og platinbaseret kemoterapi kan muligvis blive en længeventet forbedring af førstelinjebehandling for patienter med lokalt avanceret eller metastatisk peniskræft. Det er gruppe af patienter, som har stærkt behov for bedre behandlinger, siger overlæge Peter Meidahl Petersen.

Nye data for Medicinråds-afvist behandling af avanceret nyrekræft 

Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Urologisk kræft.

ASCO GU: Efter mere end fem års opfølgning fortsætter kombinationen af Opdivo (nivolumab, NIVO) og Cabometyx (cabozantinib, CABO) med at demonstrere forbedrede overlevelsesdata sammenlignet med sunitinib i første linje mod avanceret nyrecellekarcinom (aRCC). Behandlingen blev for nyligt afvist af Medicinrådet.

EZH2-hæmmer plus Xtandi forlænger PFS ved mCRPC

Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Urologisk kræft.

ASCO GU: EZH2-hæmmeren mevrometostat i tillæg til Xtandi (enzalutamid) samt androgen deprivationsterapi (ADT) forlænger progressionsfri overlevelse (PFS) og øger PSA-respons hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (mCRPC), der tidligere har fået abirateron og maksimalt én tidligere kemoterapibehandling. 

Overlæge er håbefuld: Studier viser vejen til bedre Lu-PSMA-617-behandling ved mCRPC

Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Urologisk kræft.

ASCO GU: Danske prostata-onkologer vil gerne bruge Lutetium 177-PSMA-617 (Lu-PSMA), når en mCRPC-patient har udtømt sine behandlingsmuligheder. Lægemidlet er godkendt af EMA, men producenten har endnu ikke søgt Medicinrådet, og lægemiddelkomiteen afslår nu de individuelle ansøgninger, fortæller overlæge Peter Meidahl Petersen. Ny viden giver dog fornyet håb. 

Opdivo plus kemoterapi godkendt til førstelinjebehandling af urotelialt karcinom

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Urologisk kræft.

Europa-Kommissionen har godkendt Opdivo (nivolumab) i kombination med cisplatin og gemcitabin til førstelinjebehandling af voksne patienter med inoperabel eller metastatisk kræft i urinvejene (urotelialt karcinom; UC). Det er den første immunterapi, der i kombination med kemoterapi godkendes i EU til førstelinjebehandling af UC.