- først med nyheder om medicin
Adjuverende Keytruda er nu også godkendt til særlige brystkræft-undergrupper
Det monoklonale antistof Keytruda (pembrolizumab) opnår Medicinrådets blåstempling som adjuverende monoterapi til patienter med lokalt fremskreden eller tidlig triple-negativ brystkræft, som har høj risiko for tilbagefald, og som ikke opnår komplet tumorsvind efter neoadjuverende behandling med pembrolizumab i kombination med kemoterapi.
Brysttætheden er forbundet med en øget risiko for at udvikle brystkræft
Den hastighed, en kvindes brysttæthed ændrer sig i, har betydning for hendes risiko for brystkræft. Det viser en ny undersøgelse, hvis resultater kan få betydning for en mere personlig risikostyring.
Metaanalyse highlighter fordelene ved antracyklin mod brystkræfttilbagefald
Antracyklin plus taxan-regimer er mest effektive til at reducere brystkræfttilbagefald og -død og højere kumulative doser af antracyklin plus taxan giver de største fordele. Det viser en metaanalyse, som har samlet data fra næsten alle relevante studier på området.
Risikoen for at få kræft er fortsat høj hos kvinder over 50 år med BRCA1/2-mutation
Kvinder, der er over 50 år og som har en BRCA1 eller -2-mutation, har en akkumuleret risiko for at udvikle brystkræft eller æggestokkræft på henholdsvis 77 eller 67 procent afhængig af BRCA-mutation.
Medicinrådet anbefaler Keytruda som neoadjuverende behandling af triple-negativ brystkræft
Det monoklonale antistof Keytruda (pembrolizumab) i kombination med kemoterapi har fået Medicinrådets anbefaling som neoadjuverende behandling af lokalt fremskreden eller tidlig triple-negativ brystkræft med høj risiko for tilbagefald (TNBC).
Enhertu godkendt mod HER2-low metastatisk brystkræft i EU
Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, har givet det HER2-rettede antistoflægemiddelkonjugat Enhertu (T-DXd) markedsføringstilladelse til patienter med HER2-low metastatisk brystkræft.
Onkologer og patienter jubler: Endelig er Enhertu anbefalet mod HER2-positiv metastatisk brystkræft
Medicinrådet anbefaler det omdiskuterede og tidligere afviste lægemiddel Enhertu (Trastuzumab deruxtecan, T-DXd) som behandling af HER2-positiv metastatisk brystkræft i anden og efterfølgende linjer for patienter i god almen tilstand, hvilket er mange af dem.
Margetuximab øger ikke overlevelsen sammenlignet med trastuzumab ved HER 2-positiv brystkræft
Det monoklonale antistof margetuximab giver ikke en overlevelesesfordel sammenlignet med trastuzumab ved fremskreden HER 2-positiv brystkræft. Det fastslår den endelige analyse af samlet overlevelse (OS) i SOPHIA-studiet.
DSKO til Brostrøm: Stop den medicinske kræftbehandling i det private – for patienternes skyld
De kliniske onkologers selskab, DSKO, opfordrer Søren Brostrøm, direktør for Sundhedsstyrelsen, til at sætte en stopper for et samarbejde mellem private og offentlige hospitaler, hvor kvinder med metastatisk brystkræft betaler sig til behandling med Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd), selvom kræftmidlet er blevet afvist af Medicinrådet.
Multicenterstudie finder molekylære forskelle på primære brystkræfttumorer og metastaserne
Forskere har identificeret forskellige karakteriska i den primære brystkræfttumor og metastaserne. Det er forskelle, der er forbundet med sygdomsprogression ved metastatisk brystkræft.
Medicinrådets afvisning af Enhertu har skabt rum for et privat marked
Danske kvinder har i den seneste tid antændt en debat, der ligger latent i sundhedsvæsenet. Kvinderne, der har HER 2-positiv metastatisk brystkræft, køber sig til behandling med præparatet Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) på privathospitalet AROS.
Amerikansk brystkræftkongres overraskede med praksisændrende resultater på stribe
På den amerikanske brystkræftkongres i San Antonio slog Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) sig atter fast som fremtiden mod HER2-positiv metastatisk brystkræft, mens CDK-4/6- og AKT-hæmmere kan blive fremtiden for de hårdest ramte patienter med hormonfølsom (ER+) HER2-negativ metastatisk brystkræft.
Enhertu anbefalet til godkendelse mod HER2-low metastatisk brystkræft i EU
Det europæiske lægemiddelagenturs komité for humane lægemidler (CHMP) anbefaler, at Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) bliver godkendt som monoterapi mod tidligere behandlet inoperabel eller metastatisk HER2-low (IHC 1+ eller IHC 2+/ISH-) brystkræft.
