Skip to main content

 

Brystkræft

Itovebi EU-godkendt til behandling af bestemt type brystkræft

Europa-Kommissionen har godkendt Itovebi (inavolisib) i kombination med Ibrance (palbociclib) og fulvestrant til behandling af voksne patienter med PIK3CA-muteret, østrogenreceptor (ER)-positiv, human epidermal vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ, lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter tilbagefald under eller inden for 12 måneder efter afsluttet adjuverende endokrin behandling.

Dansk CRISPR-studie giver klinisk gennembrud: Sjældne BRCA2-varianter kan nu klassificeres funktionelt

Usikkerhed om betydningen af BRCA2-varianter er en væsentlig udfordring i genetisk rådgivning, risikovurdering og behandling af arvelig bryst- og æggestokkræft. Med den stigende brug af genetiske paneler får flere patienter konstateret sjældne varianter af ukendt betydning (VUS), hvilket ofte efterlader både patienter og klinikere uden klare svar på risiko.

Enhertu-kombination kan blive ny første linje-standard mod HER2+ fremskreden brystkræft

ASCO: Behandling med Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) plus Perjeta (pertuzumab) forbedrer den progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med den nuværende førstelinje-standard blandt patienter med HER2-positiv lokalavanceret eller metastatisk brystkræft, viser en interimanalyse fra DESTINY-Breast09. Det ser lovende ud, og kombinationen har potentiale til at blive ny førstelinjebehandling, siger ledende overlæge Hella Danø.

Stor glæde blandt onkologer: Medicinrådet anbefaler endelig Trodelvy til metastatisk triple-negativ brystkræft

Siden 2022 har Medicinrådet fået kritik for at afvise antistoflægemiddelkonjugatet Trodelvy (sacituzumab govitecan) til triple negativ brystkræft. Men nu – knap tre år efter, at lægemidlet første gang blev afvist – giver Medicinrådet grønt lys med begrundelsen, at prisen er sat ned, og behovet er stort. Anbefalingen vækker stor glæde blandt danske brystonkologer.  

Phesgo anbefalet til brug uden for hospitalet ved HER2-positiv brystkræft

Det Europæiske Lægemiddelagenturs udvalg for lægemidler til mennesker, CHMP, har anbefalet, at EMA giver grønt lys til, at Phesgo, som er en subkutan fast kombination af Perjeta (pertuzumab) og Herceptin (trastuzumab), kan bruges til behandling af HER2-positiv brystkræft uden for hospitalet. 

Prognose: Dødsraterne for ældre brystkræftpatienter vil stige

Generelt falder dødsraterne som følge af kræft i EU, men for ældre med brystkræft vil den stige i 2025, viser nyt studie. Forskerne bag studiet kæder det sammen med, at ældre kvinder ikke screenes regelmæssigt for brystkræft og er mindre tilbøjelige til at modtage de nyeste behandlinger.