Brystkræft
ADC og bispecifikt antistof viser høj responsrate ved metastatisk triple-negativ brystkræft
ESMO BC: Kombinationen af det bispecifikke antistof pumitamig – der er rettet mod PD-L1 og VEGF-A – og det TROP2-rettede antistof-lægemiddelkonjugat (ADC) DB-1305/BNT325 giver høje responsrater hos patienter med tidligere ubehandlet lokalavanceret eller metastatisk triple-negativ brystkræft.
Ny HER3-ADC viser lovende resultater hos ADC-naive patienter med metastatisk brystkræft
ESMO BC: Det eksperimentelle HER3-rettede antistof-lægemiddelkonjugat (ADC) patritumab deruxtecan giver klinisk meningsfuld aktivitet hos ADC-naive patienter med metastatisk ER-positiv/HER2-negativ eller triple-negativ brystkræft. Effekten er derimod begrænset hos patienter, der tidligere har modtaget topoisomerase I-baserede ADC’er.
Trodelvy plus trastuzumab har ingen effekt efter Enhertu hos patienter med metastatisk brystkræft
ESMO BC: Kombinationen af Trodelvy (sacituzumab govitecan, SG) og trastuzumab fejler som behandling af patienter med HER2-positiv metastatisk brystkræft, som tidligere har modtaget Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd).
Nye data slår fast: Flere brystkræftpatienter bliver kræftfri med neoadjuverende Enhertu
ESMO BC: Neoadjuverende behandling med Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) efterfulgt af paclitaxel, trastuzumab og pertuzumab (THP) giver markant mindre restsygdom end den nuværende standardbehandling hos patienter med højrisiko HER2-positiv tidlig brystkræft. Ledende overlæge Hella Danø håber, at behandlingen en dag bliver ny standard.
Kemofri tredobbelt HER2-blokade giver høj pCR-rate ved tidlig HER2-positiv brystkræft
ESMO BC: Neoadjuverende triple-behandling med trastuzumab, pertuzumab og tucatinib uden kemoterapi giver patologisk komplet respons hos næsten tre ud af fire patienter med stadium II-IIIA HER2-positiv brystkræft. Responsraten var ens hos patienter med ER-positiv og ER-negativ sygdom.
Datroway forbedrer symptomer og livskvalitet hos patienter med metastatisk triple-negativ brystkræft
ESMO BC: Førstelinjebehandling med Datroway (datopotamab deruxtecan, Dato-DXd) forsinker forværring af fysisk funktion, global helbredsstatus, livskvalitet og armsymptomer sammenlignet med kemoterapi hos patienter med lokalrecidiverende inoperabel eller metastatisk triple-negativ brystkræft.
Tucatinib plus T-DM1 fastholder PFS-gevinst ved fremskreden HER2-positiv brystkræft
ESMO BC: Tillæg af TKI’en Tukysa (tucatinib) til trastuzumab emtansin (T-DM1) forlænger fortsat progressionsfri overlevelse (PFS) hos patienter med tidligere behandlet HER2-positiv lokalavanceret eller metastatisk brystkræft – også hos patienter med hjernemetastaser. Til gengæld giver kombinationen ingen overlevelsesgevinst over T-DM1 alene.
Capivasertib og fulvestrant forlænger ikke overlevelsen ved ER+, HER2-negativ avanceret brystkræft
ESMO BC: Tillæg af AKT-hæmmeren Truqap (capivasertib) til fulvestrant forbedrer ikke den samlede overlevelse signifikant sammenlignet med fulvestrant alene hos patienter med ER-positiv, HER2-negativ avanceret brystkræft.
EMA anbefaler Palbociclib Viatris til behandling af lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft
Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA anbefaler udstedelse af en markedsføringstilladelse for det generiske lægemiddel Palbociclib Viatris (palbociclib) til behandling af lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft.
Bireociclib plus fulvestrant fordobler PFS ved HR-positiv ERBB2-negativ avanceret brystkræft
Tilføjelse af CDK4/6-hæmmeren bireociclib til fulvestrant fordobler progressionsfri overlevelse (PFS) hos kvinder med HR-positiv, ERBB2-negativ avanceret brystkræft, som er progredieret efter tidligere endokrin behandling.
Forlængelse af ET mindsker tilbagefaldsrisiko hos præmenopausale patienter med tidlig brystkræft
Forlængelse af endokrin terapi efter behandling med LHRH-agonister reducerer risikoen for tilbagefald hos præmenopausale patienter med lymfeknudepositiv, hormonreceptorpositiv tidlig brystkræft. Det viser en analyse af to prospektivt indsamlede datasæt.
EMA anbefaler Poherdy mod HER2-positiv brystkræft
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler udstedelse af en markedsføringstilladelse for det biosimilære lægemiddel Poherdy (pertuzumab) til behandling af HER2-positiv brystkræft.
Trodelvy plus Keytruda forbedrer PFS ved bestemt type triple-negativ brystkræft
Antistoflægemiddelkonjugatet Trodelvy (sacituzumab govitecan, SG) kombineret med Keytruda (pembrolizumab) forlænger signifikant progressionsfri overlevelse hos patienter med tidligere ubehandlet PD-L1-positiv fremskreden triple-negativ brystkræft sammenlignet med kemoterapi og Keytruda. Det viser et fase III-studie.
Danske data bekræfter: Højrisiko-brystkræft har markant dårligere prognose trods behandling
