Skip to main content

 

Brystkræft

Nye data slår fast: Flere brystkræftpatienter bliver kræftfri med neoadjuverende Enhertu

ESMO BC: Neoadjuverende behandling med Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) efterfulgt af paclitaxel, trastuzumab og pertuzumab (THP) giver markant mindre restsygdom end den nuværende standardbehandling hos patienter med højrisiko HER2-positiv tidlig brystkræft. Ledende overlæge Hella Danø håber, at behandlingen en dag bliver ny standard.

Tucatinib plus T-DM1 fastholder PFS-gevinst ved fremskreden HER2-positiv brystkræft

ESMO BC: Tillæg af TKI’en Tukysa (tucatinib) til trastuzumab emtansin (T-DM1) forlænger fortsat progressionsfri overlevelse (PFS) hos patienter med tidligere behandlet HER2-positiv lokalavanceret eller metastatisk brystkræft – også hos patienter med hjernemetastaser. Til gengæld giver kombinationen ingen overlevelsesgevinst over T-DM1 alene.

EMA anbefaler Poherdy mod HER2-positiv brystkræft

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler udstedelse af en markedsføringstilladelse for det biosimilære lægemiddel Poherdy (pertuzumab) til behandling af HER2-positiv brystkræft.

Trodelvy plus Keytruda forbedrer PFS ved bestemt type triple-negativ brystkræft

Antistoflægemiddelkonjugatet Trodelvy (sacituzumab govitecan, SG) kombineret med Keytruda (pembrolizumab) forlænger signifikant progressionsfri overlevelse hos patienter med tidligere ubehandlet PD-L1-positiv fremskreden triple-negativ brystkræft sammenlignet med kemoterapi og Keytruda. Det viser et fase III-studie.

EMA anbefaler imlunestrant mod ER-positiv, HER2-negativ brystkræft med en aktiverende ESR1-mutation

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler udstedelse af en markedsføringstilladelse for den orale selektive østrogenreceptor-nedbryder imlunestrant (Inluriyo) til behandling af kvinder med lokalt fremskreden eller metastatisk ER-positiv, HER2-negativ brystkræft med en aktiverende ESR1-mutation, som har sygdomsprogression efter tidligere behandling med et endokrinbaseret regime.