Adjuvant Bavencio forlænger livet hos patienter med tidlig triple-negativ brystkræft
ASCO: Adjuverende behandling med Bavencio (avelumab) forbedrer den samlede overlevelse (OS) hos patienter med højrisiko tidlig triple-negativ brystkræft (TNBC), selvom der ikke blev observeret en signifikant forbedring i sygdomsfri overlevelse (DFS).
Det viser nye resultater fra fase III-studiet A-BRAVE (abstract #LBA500), som blev præsenteret på det amerikanske onkologiske selskab ASCO’s årsmøde 2024. Studiet var designet til at evaluere effekten af avelumab som adjuverende behandling af patienter med tidlig triple-negativ brystkræft (TNBC) med høj risiko for tilbagefald.
A-BRAVE-studiet inkluderede 477 patienter, der blev randomiseret til enten avelumab (10 mg/kg intravenøst hver anden uge i et år) eller observation efter afsluttet standardbehandling, som omfattede kirurgi og (neo)adjuverende kemoterapi.
Patienterne blev stratificeret i to grupper: Stratum A, som havde invasiv residual sygdom efter neoadjuverende kemoterapi, og Stratum B, som havde høj risiko for tilbagefald efter primær kirurgi.
De primære endepunkter var DFS i hele populationen og i Stratum A. OS var et sekundært endepunkt. Resultaterne viser en tre års DFS-rate på 68,3 procent i avelumab-gruppen mod 63,4 procent i kontrolgruppen i hele populationen (HR 0,82; p=0.193), og 66,9 procent mod 61,0 procent i Stratum A (HR 0,81; p=0.194). Disse forskelle var ikke statistisk signifikante.
Imidlertid viste resultaterne en signifikant forbedring i OS med avelumab. Tre års OS-raten var 85,2 procent i avelumab-gruppen mod 78,2 procent i kontrolgruppen i hele populationen (HR 0,66; p=0.041). I Stratum A var tre års OS-raten 83,1 procent i avelumab-gruppen mod 76,6 procent i kontrolgruppen (HR 0,67; p=0.06).