Jøsses, de virker altså, de nye lægemidler

- først med nyheder om medicin

Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser

Opdivo og Yervoy plus kemo øger overlevelsen ved fremskreden lungekræft

ASCO: Opdivo (nivolumab) kombineret med Yervoy (ipilimumab) og to runder kemoterapi øger overlevelsen og varighed af effekt hos patienter med fremskreden, tilbagevendende ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), viser fase 3-studiet CheckMate-9LA.

”Med disse resultater fra CheckMate-9LA har vi nu bevis for, at denne dobbelte immunterapi-kombination, når den administreres sammen med to cyklusser med kemoterapi, giver en overlevelsesgevinst i denne indstilling - en fordel, der blev observeret tidligt og opretholdt efter et års opfølgning- og på tværs af centrale undergrupper af patienter. Efterhånden som dataene bliver mere modne, ser jeg potentialet for en forbedret overlevelsesgevinst over tid,” siger chefforsker Martin Reck, der er læge ved Lung Clinic Grosshansdorf, Tysk Center for Lungeforskning, ifølge BMS, som står bag studiet.

Resultaterne fra fase 3-studiet blev præsenteret (Abstrakt 9501) under en oral session på den virtuelle ASCO kongres 2020.

PD1-hæmmerne Nivolumab og ipilimumab har tidligere vist sig overlegen målt på generel overlevelse og varighed af effekt i forhold til kemoterapi alene. Forskerne bag det nye studie hypotetiserede, at hvis immunbehandlingen kombineres med bare to runder kemoterapi vil det give hurtig respons.

”[…] tilføjelse af et begrænset forløb af kemoterapi kan hjælpe med at mindske risikoen for tidlig sygdomsudvikling,” siger Martin Reck.

Sikker og effektfuld

Samtidig viser studiet en sikkerhedsprofil i overensstemmelse med tidligere forsøg med Opdivo og Yervoy og to cyklusser kemoterapi i førstelinje mod NSCLC.

I studiet indgik 719 patienter, der blev randomiseret til enten ren kemoterapi (fire runder) eller immunterapi plus kemoterapi (to runder). Behandlingen foregik over to år eller indtil 

Resultaterne viste, at:

  • Immun-kemo-armen havde forbedringer på alle kliniske mål i centrale subgrupper sammenlignet med kemo-armen.
  • 1-årige generel overlevelse var 63 procent sammenlignet med 47 procent i kemo-armen.
  • Med længere opfølgning (mindst 12,7 måneder) fortsatte immun-kemo-armen at leve længere. Generel overlevelsesmedian: 15,6 mod 10,9 måneder (HR 0,66, 95% Cl: 0,55-0,80).
  • Grad 3–4 tx-relaterede bivirkninger blev rapporteret hos 47 procent og 38 procent af patienterne i henholdsvis immun-kemo-armen vs kemo-armen.

Nyheder fra Medicinske Tidsskrifter

MS Tidsskrift

Diagnostisk Tidsskrift