Skip to main content

 

Telisotuzumab vedotin viser lovende effekt mod c-MET-overudtrykkende NSCLC

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Lungekræft.

Antistofkonjugatet telisotuzumab vedotin (Teliso-V) viser lovende respons hos en bestemt gruppe patienter med tidligere behandlet ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) i fase II-studiet LUMINOSITY.

LUMINOSITY-studiet er designet til at identificere de målpopulationer af patienter med fremskreden/metastatisk EGFR wild type NSCLC, der overudtrykker proteinet c-MET og er bedst egnet til Teliso-V-monoterapi i anden eller tredje linje.

Resultaterne fra studiet viser en overbevisende samlet responsrate på 35 procent for patienter med højt c-MET-overudtryk og 23 procent for patienter med mellemhøjt C-MET-overudtryk.

Derudover viste andre endepunkter meningsfulde kliniske resultater, herunder gennemsnitlig responsvarighed på henholdsvis ni måneder og 7,2 måneder og gennemsnitlig samlet overlevelse på henholdsvis 14,6 måneder og 14,2 måneder for de to grupper.

Sikkerhedsprofilen for Teliso-V var i overensstemmelse med tidligere resultater, og der blev ikke identificeret nye sikkerhedsproblemer. Bivirkninger med Teliso-V monoterapi blev generelt tolereret godt.

"Resultaterne fra LUMINOSITY-studiet er opmuntrende for patienter med ikke-småcellet lungekræft med c-Met overekspression, da der er et stort behov for bedre behandling og yderligere behandlingsmuligheder for dem,” siger studiets hovedforsker Ross Camidge fra University of Colorado Cancer Center, USA, i en pressemeddelelse.

Cirka 85 procent af alle lungekræfttilfælde er klassificeret som NSCLC, og på trods af fremskridt i behandlingen er lungekræft fortsat den førende årsag til kræftrelateret død hos både mænd og kvinder på verdensplan. Overekspression af proteinet c-Met findes hos cirka 25 procent af patienter med fremskreden NSCLC EGFR wild type og er forbundet med en dårlig prognose. Patientgruppen har meget begrænsede behandlingsmuligheder, og i øjeblikket er der ingen godkendte behandlinger.

Telisotuzumab-Vedotin (Teliso-V)

Teliso-V er det første antistofkonjugat rettet mod overekspression af receptor-tyrosinkinaseproteinet c-Met, som er overudtrykt i mange solide tumorer, herunder ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). I øjeblikket er der ingen godkendte kræftbehandlinger specifikt til patienter med c-MET-overudtrykkende NSCLC. Teliso-V er endnu ikke godkendt af nogen regulerende myndighed. 

Teliso-V evalueres som monoterapi hos patienter med tidligere behandlet c-Met-overudtrykkende EGFR vildtype ikke-pladeepitel-NSCLC i det randomiserede fase III-studie TeliMET NSCLC-01, som i øjeblikket inkluderer patienter. Teliso-V er desuden blevet tildelt adskillige betegnelser rundt om i verden, herunder Breakthrough Therapy Designation i USA og Tauwan, SAKIGAKE-betegnelse i Japan samt innovationspas i Storbritannien.