Skip to main content

 


Omfattende gentest kan udpege den rette behandling

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Lungekræft.

WCLC2018: Omfattende genetisk profilering (CGP) er et nyttigt redskab til at styre behandlingen af kræft, herunder identifikation af målrettede behandlinger og patientinkludering til kliniske forsøg.

Det viser et studie, som mandag blev præsenteret på WCLC i Toronto (OA04.03).

Resultaterne stammer fra en retrospektiv analyse, som blev udført på baggrund af CGP indsamlet ved hjælp af teknologien FoundationOne fra 46 patienter med en kræftdiagnose over en treårsperiode. Hvert enkelt tilfælde blev gennemgået for antallet af identificerede genomiske ændringer, behandlinger forbundet med potentiale for gevinst i kliniske forsøg, behandlinger forbundet med manglende respons samt kliniske beslutninger foretaget på baggrund af CGP-fundene.

I alt blev 263 genomiske ændringer identificeret i patientpopulationen. Af disse patienter blev 13 procent henvist til kliniske forsøg, og 26 procent fik ændret deres behandling på baggrund af den genetiske profilering. Blandt dem, der blev diagnosticeret med lungekræft, blev seks procent henvist til kliniske forsøg, og 34 procent fik ændret deres behandling.

”Vi er begejstrede over at have opnået vores mål ved at analysere, hvordan information opnået ved genetisk profilering kan påvirke eller ændre behandlingen. Vores resultater, der spænder fra seks til 13 procent af patienterne, der henvises til kliniske forsøg, overstiger den nationale kliniske forsøgsdeltagelse og fremhæver en betydelig mulighed for patienter, der gennemgår kræftbehandling,” siger sygeplejerske ved Edward Cancer Center i Naperville, Illinois, Kimberly Rohan, som præsenterede resultaterne på WCLC.

FoundationOne er den første såkaldte 'broad companion diagnostic' (CDx), som er er klinisk og analytisk valideret for solide tumorer og godkendt af de amerikanske myndigheder. Testen er designet til at give læger klinisk brugbar information, som de kan bruge til at overveje passende behandlinger til patienterne, baseret på den enkelte patients genetiske profil for den enkelte patients kræft. Hvert testresultat omfatter MSI (microsatellite instability) og tumormutationsbyrde (TMB), og der kan også testes for PD-L1 immunhistokemi.