Famitinib plus camrelizumab forbedrer antitumoraktivitet ved forbehandlet livmoderhalskræft

PD-1-antistoffet camrelizumab i kombination med multitarget-receptortyrosinkinasehæmmeren famitinib forbedrer antitumoraktiviteten hos patienter med forbehandlet tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft (R/M CC).

Det viser et randomiseret fase II-studie, som peger på, at kombinationen kan blive en ny behandlingsmulighed for patientgruppen.

Formålet med studiet, som er publiceret i Journal of Clinical Oncology, var at sammenligne camrelizumab plus famitinib med henholdsvis camrelizumab og kemoterapi ved R/M CC. I studiet modtog patienter med forbehandlet R/M CC enten camrelizumab (200 mg intravenøst én gang hver tredje uge) plus famitinib (20 mg oralt én gang dagligt), camrelizumab eller investigators valg af kemoterapi. Det primære endepunkt var sammenligning af objektiv responsrate (ORR) for camrelizumab-famitinib versus camrelizumab i intention-to-treat-populationen.

I alt modtog 105 patienter camrelizumab plus famitinib, 54 modtog camrelizumab og 35 modtog kemoterapi. Resultaterne viste, at ORR blev signifikant forbedret med camrelizumab-famitinib (41 procent) sammenlignet med camrelizumab (24,1 procent). Per investigator var ORR med camrelizumab-famitinib 42,9 procent, hvilket er markant højere end de 22,2 procent, som blev opnået med camrelizumab alene og 14,3 procent med kemoterapi. 

Median progressionsfri overlevelse var også forlænget ved behandling med camrelizumab plus famitinib over for camrelizumab eller kemoterapi, nemlig 8,1 måneder versus henholdsvis 4,1 måneder og 2,9 måneder. Median samlet overlevelse med camrelizumab-famitinib, camrelizumab og kemoterapi var henholdsvis 20,2 måneder, 14,9 måneder og 13,9 måneder.

I gruppen, der fik camrelizumab-famitinib oplevede 84,8 procent af patienterne behandlingsrelaterede bivirkninger af grad ≥3, mens det gjaldt 15,1 procent af dem, der kun fik camrelizumab, og 60 procent af dem, der fik kemoterapi.