Skip to main content

 

Tykusa forlænger samlet overlevelse for patienter med HER2+ brystkræft

ASCO: Behandling med Tukysa (tucatinib) plus trastuzumab og capecitabine forlænger både samlet overlevelse og progressionsfri overlevelse hos patienter med metastatisk HER2+ brystkræft.

Det viser et nyt resultat fra HER2CLIMB-studiet, der præsenteres på den amerikanske kræftkongres ASCO 2021 (abstrakt #1043). Forskerne bag studiet fandt en forbedring i både samlet overlevelse (OS) og progressionsfri overlevelse (PFS) ved behandling med tucatinib plus trastuzumab (T) og capecitabine (C) sammenholdt med kontrolarmen.

Patientgruppen i det randomiserede, dobbeltblindede studie fik tucatinib plus T og C, hvor kontrolarmen modtog placebo plus T og C. Behandling med Tukysa forbedrede den to-årige OS med 51 procent sammenlignet med 40 procent for patienter i kontrolarmen, der fik T og C alene.

Tucatinib-gruppen viste en forbedring i den gennemsnitlige OS på 5,5 måneder (24,7 måneder for tucatinib versus 19,2 måneder for T og C alene).

{snippet post-asco}

Median PFS i tucatinib-armen var 7,6 måneder (95% CI: 6,9; 8,3), versus 4,9 måneder (95% CI: 4,1; 5,6) i kontrolarmen (HR=0,57 [95% CI: 0,47-0,70]; p<0,00001).

“Disse data bekræfter yderligere, at behandling med tucatinib hjælper patienter til at leve længere, sammenlignet med trastuzumab og capecitabine alene,” udtaler Giuseppe Curigliano, ph.d. og lektor i medicinsk onkologi ved universitetet i Milano og hovedforfatter bag studiet.

Flere bivirkninger end i kontrolgruppen

Behandling med tucatinib (Tukysa) affødte en højere andel af bivirkninger af grad 3 end i kontrolgruppen. Bivirkningerne i både tucatinib-armen og kontrolarmen inkluderede diarré (13,1 procent mod 9,1 procent), palmar-plantar erytrodysæstesi (14,1 procent mod 9,1 procent) og forhøjet alanin-aminotransferase (5,7 procent mod 0,5 procent i kontrolarmen).

Dog blev behandlingen sjældent stoppet på grund af bivirkningerne i begge grupper.

Den orale tyrosinkinasehæmmer Tucatinib blev tidligere i år godkendt i EU som behandling mod metastatisk HER2-positiv brystkræft i kombination med trastuzumab og capecitabine hos patienter, der har modtaget mindst en tidligere anti-HER2-behandling mod metastaser.