Skip to main content

 

Populær diabetesmedicin øger ikke risikoen for skjoldbruskkirtelkræft

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Skjoldbruskkirtlen.

GLP-1-analoger, som i stigende grad bliver brugt til behandling af diabetes og fedme, øger ikke risikoen for kræft i skjoldbruskkirtlen. Det viser et stort skandinavisk studie med deltagelse af forskere fra Statens Serum Institut (SSI).

Tidligere studier og bivirkningsindberetninger har antydet, at GLP-1-analoger kunne være forbundet med en øget risiko for skjoldbruskkirtelkræft, men på grund af begrænsninger i data og metodologi har man ikke kunnet drage klare konklusioner.

I det nye studie, som er publiceret i British Medicial Journal, analyserede en forskergruppe nationale registerdata fra Danmark, Norge og Sverige på cirka 145.000 patienter behandlet med GLP-1-analoger, hovedsageligt lægemidlerne liraglutid eller semaglutid, og 290.000 patienter behandlet med en anden type diabetesmedicin kaldet DPP4-hæmmere. Risikoen for skjoldbruskkirtelkræft blev sammenlignet mellem grupperne over en gennemsnitlig opfølgningsperiode på næsten fire år.

Resultaterne viste, at behandling med GLP-1-analoger ikke var forbundet med en øget risiko for skjoldbruskkirtelkræft. Den samme konklusion kom forskerne frem til, når de sammenlignede med en tredje gruppe af diabetesmedicin, nemlig SGLT2-hæmmere.

Studiet er en del af et igangværende skandinavisk forskningsprogram, der undersøger de gavnlige effekter og de potentielle bivirkninger af nyere diabetesmedicin såsom GLP-1-analoger og SGLT2-hæmmere. Disse typer medicin anvendes i stigende grad til behandling af bredere patientgrupper, herunder dem med fedme, hjertesvigt og nyresvigt.

Fra et klinisk og samfundsmæssigt perspektiv er det derfor afgørende, at fordele og risici ved disse ganske dyre produkter følges nøje, påpeger professor i lægemiddelepidemiologi Anders Hviid, der er afdelingschef ved SSI og en af forskerne bag studiet.

"Vi ved fra randomiserede kliniske forsøg, at GLP-1-analogerne har mange positive effekter, men hvordan billedet ser ud, når vi begynder at bruge dem i daglig klinisk praksis på patientgrupper, der måske ikke har været så godt repræsenteret i forsøgene eller over længere tid, skal afklares,” siger Anders Hviid i en pressemeddelelse.

I oktober 2023 konkluderede den europæiske bivirkningskomité PRAC (Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 23-26 October 2023 | European Medicines Agency) ligesom det skandinaviske studie, at der ikke er evidens for en sandsynlig sammenhæng mellem GLP-1-analoger og kræft i skjoldbruskkirtlen.