Efter anbefaling i Norge: Kræftens Bekæmpelse vil have Enhertu vurderet hurtigere i Medicinrådet

Kræftens Bekæmpelse opfordrer Medicinrådet til at speede processen op og vurdere antistoflægemiddelkonjugatet Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) som anden- og tredjelinjebehandling mod metastatisk HER2-positiv brystkræft.

I Sverige begyndte man at bruge T-DXd  til denne patientgruppe allerede i december sidste år, og nu er lægemidlet også blevet godkendt i Norge.

Den norske pendant til Medicinrådet, Beslutningsforum, vedtog 27. oktober, at T-DXd indføres til behandling af aggressiv brystkræft i anden og efterfølgende linjer – det vil sige også tredjelinjebehandling, som Medicinrådet allerede har afvist i oktober 2021.    

Medicinrådet har endnu ikke sat dato på for sagsbehandling af T-DXd som andenlinjebehandling.

”Den langsomme proces har nu den konsekvens, at flere af de kvinder, der ifølge deres behandlingsansvarlige læge vil kunne få gavn af T-DXd, køber sig til behandlingen på et privathospital,” skriver Kræftens Bekæmpelse.

Prisen for høj

En uholdbar situation, mener Kræftens Bekæmpelse, som i begyndelsen af oktober indledte en korrespondance med Medicinrådet om sagen. 

Meldingen fra Medicinrådet er, ifølge Kræftens Bekæmpelse, at T-DXd er blandt de sager, som for tiden planlægges og prioriteres. 

”Det er vi glade for, og vi vil meget gerne se den omtalte prioritering, hvilket vi har meddelt rådet. Den her sag har altså brug for tempo,” udtaler Jesper Fisker, direktør for Kræftens Bekæmpelse.  

”Vi har også meddelt rådet, at vi har noteret os, at sagsbehandlingen kun gælder for Enhertu som såkaldt andenlinjebehandling, ikke tredjelinjebehandling. Vi har derfor opfordret Medicinrådet til også at medtage tredjelinjebehandling i overvejelserne, når lægemidlet vurderes og priserne forhandles.”

Medicinrådet har dog afslået at revurdere lægemidlet som tredjelinjebehandling, så længe der ikke foreligger bedre dokumentation for effekten, skriver Kræftens Bekæmpelse.

I juli 2022 fik Medicinrådet nye data og et nyt pristilbud fra firmaet bag Enhertu, men rådet har vurderet, det ikke er nok til at tage sagen op til genovervejelse, skriver Kræftens Bekæmpelse.  

Prisen for midlet er derfor stadig for høj og effekten er for usikker til at anbefale som standard til tredjelinjebehandling.