Skip to main content

 

Lungekræftpatienter og deres slægtninge kan have øget risiko for andre kræftformer

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Lungekræft.

En betydelig del af patienter med lungekræft har arvelige genetiske varianter, der øger risikoen for flere kræftformer hos dem selv og potentielt også deres slægtninge, viser et nyt studie.

Forskerne bag opfordrer til gentestning af lungekræftpatienter, da det vil kunne hjælpe med at bestemme risiko og behandlingsmuligheder for slægtninge.

Test for patogene kimlinjevarianter (PGV'er), som er nedarvede genetiske ændringer, kan hjælpe med at identificere patienter med risiko for arvelige kræftformer. Rollen af ​​PGV'er i lungekræft er hidtil blevet underkendt, hovedsageligt fordi kræften for det meste antages at være forårsaget af miljøfaktorer såsom cigaretrygning. Den nye undersøgelse af patienter med lungekræft viste imidlertid, at næsten 15 procent havde PGV'er, hvilket betyder, at de har en øget risiko for forskellige former for kræft.

81 kendte kræftrisikogener

I undersøgelsen, som er publiceret i Journal of Clinical Oncology, udførte forskere kimlinje-DNA-sekventering på 7.788 patienter med lungekræft. I alt 1.503 PGV'er i 81 kendte kræftrisikogener blev identificeret hos 1.161 (14,9 procent) patienter. Af disse patienter havde 1.104 (95,1 procent) en PGV, der potentielt kunne behandles enten med godkendte lægemidler eller kliniske forsøg eller med forebyggelse og tidlig opsporing. Derudover havde 61,3 procent specifikt en PGV i DDR/HRR-genet, hvilket gør dem potentielt kvalificerede til behandling med målrettede lægemidler, der anvendes i andre kræftformer, der har samme genvariant, såsom bryst-, bugspytkirtel-, prostata- og æggestokkræft.

Blodslægtninge til patienter med PGV'er, der indikerer arvelig kræft, er i risiko for at have samme PGV. At identificere familiemedlemmer med disse PGV'er vil give dem mulighed for at mindske deres risiko gennem øget overvågning og forebyggelse, påpeger forskerne bag studiet.

"Den betydelige frekvens af PGV'er hos lungekræftpatienter, uanset familiehistorie eller personlig historie med andre kræftformer, svarer til hyppigheden, der ses i alle de andre almindelige solide tumorer, som testning nu anbefales for. Lungekræftpatienter bør ikke fratages muligheden for også at lære om deres risici for andre kræftformer, for at hjælpe familiemedlemmer med at bestemme deres risici og for at drage fordel af behandlingen og de potentielle terapeutiske implikationer at finde PGV'er i DNA-reparationsveje,” siger Renato Martins, som er chef for hæmatologi, onkologi og palliativ pleje ved VCU Massey Cancer Center i Richmond, USA, i en pressemeddelelse.