Real world PFS er lavere ved EGFR-muteret end ved EGFR-wild type NSCLC
WCLC: Real world progressionsfri overlevelse (rwPFS) er lavere blandt patienter med EGFR-muteret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) end blandt patienter med EGFR-wild type NSCLC, men samlet overlevelse (OS) i de to grupper er ens.
Det viser real world-data fra PACIFIC-R-studiet (abstract #OA17.03), som blev præsenteret ved en Oral session på WCLC onsdag den 13. september.
Den gennemsnitlige real world progressionsfri overlevelse (rwPFS) var 10,6 måneder blandt patienter med EGFR-muteret NSCLC, mens den var 26,4 måneder blandt patienter med EGFR-wild type. Den samlede overlevelse (OS) var ens mellem grupperne.
Inden for den EGFR-muterede gruppe blev EGFR-hæmmere administreret som første efterfølgende behandling (efter Imfinzi) hos 15 ud af 20 patienter med fjernmetastaser.
Resultaterne fra PACIFIC-R er dermed i overensstemmelse med PFS- og OS-fundene for patienter med EGFR-muteret NSCLC i det tidligere PACIFIC-studiet.
Forsigtighed grundet lille korte
Forskerne bag PACIFIC-R understreger, at dataene bør fortolkes med en vis forsigtighed på grund af det lille antal patienter med identificerede EGFR-mutationer og PACIFIC-R-undersøgelsens retrospektive karakter.
Det fulde analysesæt omfatter 1.154 patienter, som er rekrutteret på tværs af 10 lande. Samlet set havde 466 patienter kendt EGFR-status (44 EGFR-muterede og 422 EGFR-wild type). En højere andel af patienter med EGFR-muteret NSCLC var 70 år eller ældre (40,9 procent mod 27,3 procent) og havde aldrig røget (20,5 procent mod 10,9 procent) sammenlignet med dem med EGFR-wild type NSCLC.
Blandt patienter med tilgængelige PD-L1-testresultater havde 76,3 procent og 76,9 procent et ekspressionsniveau på ≥1 procent i henholdsvis den EGFR-muterede gruppe og EGFR-wild type-gruppen.
PACIFIC-R er et internationalt observationsstudie, der er udført som en retrospektiv gennemgang af patientjournaler. Patienterne i studiet havde ikke-operabel, stadium III NSCLC og ingen progression efter platin-baseret samtidig eller sekventiel kemoradioterapi, og så havde de startet behandling med Imfinzi (durvalumab) inden for et program for tidlig adgang i perioden september 2017 til december 2018.
