Positive resultater for selvtest ved livmoderkræft-symptomer

Et internationalt forskerhold har udviklet en ikke-invasiv pålidelig test til kvinder med symptomer, der tyder på livmoderkræft. På grund af potentialet for selvtestning spår forskerne bag et nyt studie, at den nye test kan forbedre muligheden for tidlig diagnostik samt reducere afhængigheden af ​​besøg hos lægen.

Forskerne bag det nye studie publiceret i Journal of Clinical Oncology ønskede at udvikle og validere en enkel, ikke-invasiv og pålidelig triage-test for livmoderkræft for at reducere antallet af invasive diagnostiske procedurer og forbedre patientens overlevelse.

I studiet udviklede forskerne en test, kaldet WID-qEC, til at screene kvinder med mistanke om livmoderkræft ved hjælp af 726 cervikale smear-prøver fra kvinder med og uden livmoderkræft. De validerede testen i 562 cervicovaginale prøver ved hjælp af tre forskellige indsamlingsmetoder (cervikal smear: 248; vaginal podning: 63; og selvindsamling: 251) og fire forskellige settings (tilfælde/kontrol: 388; kohorte af kvinder med postmenopausal blødning: 63; kohorte af højrisikokvinder med Lynch syndrom: 25 og en indlejret case/kontrolindstilling fra en screeningkohorte og prøver taget op til tre år før livmoderkræftdiagnose: 86).

Resultaterne viste, at i cervikale, selvopsamlede og vaginale podningsprøver afledt af symptomatiske patienter påviste testen livmoderkræft med følsomheder på 97,2 procent (95 procent CI, 90,2 til 99,7), 90,1 procent (83,6 til 94,6) og 100 procent (63,1 til 100) og specificiteter på henholdsvis 75,8 procent (63,6 til 85,5), 86,7 procent (79,3 til 92,2) og 89,1 procent (77,8 til 95,9).

Testen identificerede 90,9 procent (95 % CI, 70,8 til 98,9) af livmoderkræfttilfælde i prøver, der gik forud for diagnosen op til et år. Testens præstation var ens på tværs af menopausal status, alder, stadium, grad, etnicitet og histologi.