Skip to main content

 

Medicinrådet ligestiller Tecentriq og Keytruda ved uhelbredelig lungekræft

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Lungekræft.

PD-L1-hæmmeren Tecentriq (atezolizumab) og PD1-hæmmeren Keytruda (pembrolizumab) er ligeværdige behandlingsalternativer til patienter med ikke-planocellulær eller planocellulær ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) med et PD-L1-udtryk på mindst 50 procent.

Sådan lyder vurderingen fra Medicinrådets fagudvalg vedrørende lungekræft.

Vurderingen er bragt i et tillæg til Medicinrådets behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til førstelinjebehandling af uhelbredelig NSCLC. Tillægget er udarbejdet som følge af en anmodning fra Roche om direkte indplacering af Tecentriq i behandlingsvejledningen.

I tillægget vurderer fagudvalget Tecentriq til førstelinjebehandling af patienter med NSCLC og PD-L1-udtryk på mindst 50 procent og sammenligner behandlingen med det lægemiddel, der er førstevalg til populationerne jf. Medicinrådets
lægemiddelrekommandation og behandlingsvejledning, nemlig Keytruda monoterapi.

Fagudvalget vurderer, at der for patienter med uhelbredelig ikke-planocellulær eller planocellulær NSCLC og PD-L1-ekspression ≥ 50 procent ikke er klinisk betydende forskelle mellem Tecentriq og Keytruda. Lægemidlernes effekt på overlevelse og progressionsfri overlevelse er sammenlignelig. Begge lægemidler kan medføre en række bivirkninger, og for begge lægemidler er der særlig opmærksomhed på de immunrelaterede langtidsbivirkninger. Ud fra studiedata og fagudvalgets kliniske erfaring med begge lægemidler vurderer fagudvalget, at der ikke er forskel mellem lægemidlerne i forhold til alvorlige bivirkninger, som kan være af væsentlig betydning for patienterne. Ligeledes formoder fagudvalget, at der ikke er forskel mellem Tecentriq og Keytruda, hvad angår livskvalitet.

Roche har indleveret data efter længere opfølgningstid, der endnu ikke er publiceret, og som virksomheden har ønsket behandlet fortroligt. Fagudvalget har gennemgået data og vurderet, at resultaterne ikke afviger fra resultaterne efter kortere opfølgningstid, som ligger til grund for vurderingen.