Skip to main content

 

- først med nyheder om medicin

Cabozantinib godkendt til behandling af nyrekræft i EU

Europa-Kommissionen har godkendt tyrosinkinasehæmmeren cabozantinib (Cabometyx) til behandling af fremskreden renalcellecarcinom (RCC) hos voksne efter forudgående behandling med VEGF (vascular endothelial growth factor).

Cabozantinib er den første og eneste målrettede behandling, som har vist sig at forbedre den samlede overlevelse, den objektive responsrate og den progressionsfri overlevelse hos tidligere behandlede patienter med RCC.

Godkendelsen er baseret på et fase 3-studie med 658 patienter med fremskreden nyrecellekræft, der havde udviklet sig efter forudgående VEGF-terapi.

Undersøgelsen viste, at patienter behandlet med cabozantinib havde en længere progressionsfri overlevelse sammenlignet med patienter behandlet med everolimus. (7,4 måneder sammenlignet med 3,8 måneder). Desuden viste foreløbige resultater, at patienter behandlet med cabozantinib levede længere end patienter behandlet med everolimus alene (gennemsnitligt 21,4 måneder sammenlignet med 16,5 måneder).

De hyppigste bivirkninger forbundet med cabozantinib omfatter diarré, træthed, kvalme, nedsat appetit, palmar-plantar erytrodysæstesi syndrom (rødme på hænder og fødder, hævelse og smerte), hypertension og opkastning.

 

Carbozantinib er også godkendt til behandling af progressiv, inoperabel, lokalt fremskreden eller metastatisk kræft i skjoldbruskkirtlen.

Kultur