Behandlinger
I juni 2014 startede den første patient i et forsøg i Rigshospitalets enhed ’Fase I-II enheden: Ny medicin til børn med kræft’, som tester eksperimentelle behandlinger på børn med kræft.Nyt middel til ikke-småcellet lungekræft godkendt
Lægemidlet osimertinib (Tagrisso) er blevet godkendt i EU som den første behandling til patienter med EGFR T790M mutationspositiv metastatisk ikke-småcellet lungekræft.
Genmutation spiller vigtig rolle for neuroblastom
Et gen, som ofte er muteret i neuroblastom-tumorer hos børn, spiller en afgørende rolle for, om celler lever eller dør. Det viser en ny svensk-amerikansk undersøgelse.
Revolutionerende forskning skal give bedre partikelterapi
Forskere fra Kemisk Institut på Københavns Universitet har opdaget en hidtil ukendt virkemåde for partikelterapi, som kan bruges til at udvikle en bedre beregning af dosis.
Sukker øger risikoen for brystkræft
Et højt sukkerindhold i kosten kan øge risikoen for brystkræft og metastaser til lungerne, fremgår det af et studie fra The University of Texaxs MD Anderson Cancer Center.
Kombinationsbehandling øger overlevelsen for modermærkekræft
Kombinationen af MEK-hæmmeren cobimetinib og BRAF-hæmmeren vemurafenib øger overlevelsen med næsten fem måneder for patienter med inoperabel eller fremskreden modermærkekræft, viser nye data.
Unge kræftoverlevere bliver oftere indlagt senere i livet
Mennesker, som har haft kræft i ungdommen, har markant øget risiko for senere i livet at blive hospitalsindlagt, viser ny undersøgelse fra Kræftens Bekæmpelse.
Svære kræftoperationer bør kun foretages først på ugen
Operationer for kræft i spiserøret bør foretages på mandage eller tirsdage, viser en ny svensk undersøgelse fra Karolinska Institutet.
Får tid retur til andre end kræftpatienter
På området for hæmaturi er lægerne kommet igennem med deres ønsker til ændringer i kræftpakken, i forhold til hvem der skal udredes.
Immunterapi skal centraliseres for at forhindre dødsfald
Behandling med immunterapi skal samles på specialiserede steder, hvis vi ikke vil risikere, at patienterne dør af alvorlige bivirkninger. Det mener professor Inge Marie Svane.
Hurtigere vurdering af middel mod myelomatose
Det Europæiske Lægemiddelagenturs udvalg for lægemidler til mennesker (CHMP) har accepteret en anmodning om at fremskynde vurderingen af en markedsføringstilladelse til Janssens middel mod myelomatose kaldet daratumumab.
Skarp kritik af rådgivning om eksperimentel behandling
Kræftens Bekæmpelse mener ikke, at det panel, som hidtil har rådgivet om eksperimentel behandling, har haft nok viden om udvalget af behandlinger. Sundhedsstyrelsen tager kritikken til efterretning.
Rådgivere om eksperimentel behandling udskiftes
De tre nuværende medlemmer i Sundhedsstyrelsens rådgivende panel vedrørende eksperimentel behandling skiftes ud med fem nye. Skiftet forventes at råde bod på noget af den kritik, der har været af panelet.
