Tilføjelse af ​​camrelizumab og rivoceranib til TACE øger PFS ved inoperabel leverkræft

Tilføjelse af ​​camrelizumab og rivoceranib til transarteriel kemoembolisering (TACE) forbedrer progressionsfri overlevelse (PFS) for patienter med inoperabel hepatocellulært carcinom (HCC). Det viser et randomiseret fase II-studie.

TACE alene har vist begrænset effekt i forhold til at forbedre overlevelsen hos HCC-patienter. I det nye studie, som er publiceret i Journal of Clinical Oncology, har en forskergruppe sammenlignet TACE kombineret med PD1-antistoffet camrelizumab og VEGFR2-hæmmeren rivoceranib over for TACE ved inoperabel HCC. 

De 200 deltagende patienter blev stratificeret efter makrovaskulær invasion, tidligere TKI-behandling og antal tidligere TACE-procedurer til at modtage enten TACE kombineret med camrelizumab (200 mg én gang hver tredje uge) og rivoceranib (250 mg én gang dagligt; TACE-C-R) eller TACE alene. Studiets primære endepunkt var progressionsfri overlevelse (PFS).

Resultaterne viste, at median PFS var signifikant længere med TACE-C-R end med TACE, nemlig 10,8 måneder mod 3,2 måneder (hazard ratio 0,34).

Behandlingsrelaterede bivirkninger af grad ≥3 forekom hos 74,5 procent (70 ud af 94) af patienterne, der modtog TACE-C-R, og hos 22,3 procent af patienterne, der fik TACE. De mest almindelige behandlingsrelaterede bivirkninger af grad ≥3 var forhøjet ASAT (30,9 procent og 12,6 procent) og forhøjet ALAT (24,5 procent og 13,6 procent). En analyse af samlet overlevelse er i gang.