Reguleringer
ESMO præsenterer data på nivolumab til fremskreden blærekræft
ESMO 2016: Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har godkendt det immunterapeutiske lægemiddel nivolumab (Opdivo) til behandling af patienter med lokalt fremskreden inoperabel eller metastaserende blærekræft, der ikke har reageret på tidligere platinbaseret terapi.
Medicinrådets direktør vil spille med åbne kort
Klare principper og åbne kort. Det er nogle af de ting, Torben Klein vil lægge vægt på i sit arbejde som direktør for det nye prioriteringsorgan, Medicinrådet, fortæller han i følgende interview.
Cabozantinib godkendt til behandling af nyrekræft i EU
Europa-Kommissionen har godkendt tyrosinkinasehæmmeren cabozantinib (Cabometyx) til behandling af fremskreden renalcellecarcinom (RCC) hos voksne efter forudgående behandling med VEGF (vascular endothelial growth factor).
Everolimus får udvidet EU-godkendelse
Godkendelsen af everolimus (Afinitor) udvides til nu også at dække behandling af spredte neuroendokrine tumorer (NET) med oprindelse fra mave-tarmkanalen eller lungerne.
Økonomi får Riget til at droppe nye behandlinger
Stram økonomi betyder, at kræftpatienter på Rigshospitalet ikke mere kan regne med at få de nyeste behandlingstilbud, der er godkendt af KRIS og anbefalet af RADS.
Osimertinib bliver anbefalet af KRIS mod NSCLC
Data præsenteret på European Lung Cancer Conference har bestyrket KRIS’ positive afgørelse overfor osimertinib.
KRIS afviser middel til cystisk fibrose-patienter
Usikkerhed om studiers relevans for danske forhold har fået KRIS til at beslutte ikke at anbefale Orkambi som standardbehandling til den ansøgte indikation.
Afatinib godkendt mod planocellulært lungekarcinom
Onkologer får endnu et våben i kampen mod en af de hyppigste former for lungekræft, planocellulært karcinom, efter at EU har givet Giotrif (afatinib) markedsføringstilladelse mod sygdommen.
Udvidet indikation for nivolumab godkendt
Nivolumab er blevet godkendt af EMA til andenlinjebehandling af lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft af typen adenocarcinom samt til behandling af fremskreden nyrekræft.
KRIS anbefaler to nye kræftlægemidler
Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin, KRIS, har besluttet at anbefale to nye kræftlægemidler som national standardbehandling.
Europæisk anbefaling af ny behandling til metastaserende tarmkræft
Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, anbefaler, at lægemidlet Lonsurf (trifluridine/tipiracil) tages i brug til behandling af voksne patienter med metastaserende fremskreden tarmkræft.
Avelumab får særstatus til merkelcellekarcinom
EMA har besluttet at give antistoffet avelumab status som ’orphan drug’ til behandling af merkelcellskarcinom, som er en sjælden, aggressiv form for hudkræft.
Pakkeforløbstider spænder ben for personlig medicin
Skal vi give den bedste behandling, eller skal vi overholde Sundhedsstyrelsens pakkeforløbstider? Det dilemma står ledende overlæge på Klinisk Onkologisk Afdeling, Roskilde Sygehus, Mads Nordahl Svendsen jævnligt overfor.
RADS offentliggør ny brystkræftvejledning
1. marts træder en ny behandlingsvejledning og lægemiddelrekommandation for anti HER2-behandling af brystkræft i kraft.