KRIS har godkendt en kombination af trametinib og dabrafenib til standardbehandling af en undergruppe af modermærkekræftpatienter og er positivt indstillet over for pertuzumab som neoadjuverende behandling.

Nye tal fra Sundhedsstyrelsen viser, at alle landets hospitaler i september overholdt de fastsatte maksimale ventetider for kræft.

På KRIS’ bord ligger nu en ansøgning om godkendelse af en ny indikation på præparatet Perjeta (pertuzumab).

RADS har besluttet at nedsætte et fagudvalg, der skal udarbejde en behandlingsvejledning for det hæmatologiske område. Baggrunden er ikke økonomi, men faglighed.

RADS genindkalder tre kræftudvalg, som skal revurdere behandlingsvejledningerne for knoglemarvskræft, nyrecellekræft og forebyggelse af skeletrelaterede hændelser hos patienter med knoglemetastaser ved solide kræftsvulster.

KRIS giver grønt lys til at tage seks kræftlægemidler i brug som standardbehandling til i alt fem forskellige former for kræft.

Hele seks lægemidler er på dagsordenen, når regionernes koordineringsråd for ibrugtagning af sygehusmedicin, KRIS, mødes på onsdag.

KRIS har sagt nej til at bruge ruxolitinib til behandling af polycythæmia vera. Årsagen til afslaget er for beskeden effekt og frygt for alvorlige bivirkninger.

KRIS har godkendt lenalidomid til behandling af knoglemarvskræft og pazopanib til behandling af bløddelssarkomer.

Efter en høringsperiode har KRIS ændret sin tidligere beslutning og anbefaler nu Lynparza som standardbehandling til patienter med en bestemt type kræft i æggestokkene.

Selvom regionernes koordineringsråd KRIS ikke har mandat til det, afviser det lægemidler ud fra økonomiske betragtninger, mener kræftlæger.