Underlivskræft
Immunterapi mod blærekræft åbner for helt nye muligheder
Medicinrådets godkendelse af to immunterapeutiske stoffer, PD1-hæmmerne Opdivo (nivolumab) og Keytruda (pembrolizumab), til behandling af blærekræft repræsenterer indtoget af et helt nyt, og særdeles lovende, behandlingsprincip for blærekræftområdet.
Screening i 60'erne sænker risikoen for livmoderhalskræft
Screening i 60 års alderen reducerer risikoen for livmoderhalskræft hos kvinder, som tidligere har haft unormale celleprøver. Selv de, der ikke får lavet celleprøver i 50'erne, har en lavere risiko for livmoderhalskræft, hvis de screenes senere hen.
Medicinrådet anbefaler to nye præparater til kræft i blære og urinveje
Nivolumab og pembrolizumab anbefales af Medicinrådet som mulige standardbehandlinger til kræft i blære og urinveje. Der skal hurtigst muligt udarbejdes en behandlingsvejledning, som rangordner præparaterne i forhold til hinanden, skriver Medicinrådet i anbefalingerne.
Tavshed fra regionerne: Æggestokkræft-udvalg stadig uden formand
Kun en enkelt region har meldt tilbage til den aftalte deadline efter, at Medicinrådet besluttede at bede regionerne om at indstille en formand til fagudvalget for æggestokkræft. Svaret fra regionen var negativt, hvilket betyder at fagudvalget for æggestokkræft fortsat står uden en formand.
Medicinrådet: Keytruda giver vigtig klinisk merværdi for nogle blærekræftpatienter
Keytruda (pembrolizumab) har en vigtig klinisk merværdi for patienter med lokalavanceret, inoperabel eller metastaserende blærekræft i performancestatus 0-1, som tidligere er behandlet med platinbaseret kemoterapi.
Medicinrådet: Evidensen for effekten af Opdivo til blærekræft er meget lav
Evidensen for effekten af Opdivo (nivolumab) til behandling af blærekræft er ’meget lav’. Det vurderer Medicinrådets fagudvalg vedrørende blære- og urotelialkræf i en vurderingsrapport, hvor fagudvalget vurderer den kliniske merværdi af Opdivo til at være lille.
EMA blåstempler niraparib til vedligeholdelsesbehandling af æggestokkræft
Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, anbefaler markedsføringstilladelse for PARP-hæmmeren niraparib (Zejula) til vedligeholdelsesbehandling af platinsensitiv, recidiverende æggestokkræft.
Studier bekræfter dansk behandling af gynækologisk kræft
ESMO2017: Den danske behandling af gynækologisk kræft har fat i den lange ende. Det viser to studier, der bekræfter dansk praksis i hhv. livmoderhalskræft og æggestokkræft.
Endnu en lovende PARP-hæmmer på vej mod æggestokkræft
ESMO2017: På sidste års ESMO-kongres vakte overlæge Mansoor Mirza fra Rigshospitaler stor opsigt, internationalt såvel som nationalt, da han præsenterede overbevisende overlevelsesdata for PARP-hæmmeren niraparib mod æggestokkræft.
Immunterapi giver forhåbninger om langtidsoverlevelse indenfor blærekræft
ESMO2017: Dette års ESMO kongres bekræfter for overlæge Mads Agerbæk, Klinisk Onkologisk Afdeling på Aarhus Universitetshospital, det billede, der har tegnet sig de seneste få år med hensyn til behandlingen af patienter med blærecancer.
