Skip to main content

 

Brystkræft

EMA undersøger docetaxels sikkerhed

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, undersøger i øjeblikket kemomidlet docetaxel efter, at der er blevet indrapporteret tilfælde af neutropenisk enterocolitis hos patienter i Frankrig. De fleste af patienterne blev behandlet for operabel brystkræft.

Pertuzumab forbedrer overlevelsen for brystkræftpatienter

Kombinationen af pertuzumab (Perjeta), trastuzumab (Herceptin) og kemoterapi forbedrer den invasive sygdomsfri overlevelse hos patienter med HER2-positiv tidlig brystkræft i forhold til trastuzumab og kemoterapi alene. Det viser nye data fra fase 3-studiet APHINITY.

Olaparib viser forbedret progressionsfri overlevelse

Olaparib (Lynparza) giver signifikant forbedret progressionsfri overlevelse for patienter med HER2-negativ metastatisk brystkræft med BRCA1- eller BRCA2-mutation i forhold til standardkemoterapi.

KRIS anbefaler palbociclib til brystkræft

KRIS anbefaler national ibrugtagning af palbociclib (Ibrance), i kombination med en aromastasehæmmer, til patienter med metastaserende brystkræft, som er hormonreceptorpositiv og HER2-negativ.

Palbociklib godkendt til spredt HR+/HER2 brystkræft

EU-Kommissionen har godkendt palbociklib (IBRANCE) til behandling af kvinder med lokalt fremskreden eller metastaseret HR+/ HER2 brystkræft. Palbociklib er den første CDK 4/6-hæmmer, som er godkendt i Europa.

Fulvestrant kan være på vej til standardbehandling

ESMO 2016: Fulvestrant (Faslodex) øger den progressionsfrie overlevelse hos kvinder med hormon-receptor-positiv fremskreden brystkræft. Det viser et fase lll-studie, der blev fremlagt på årets ESMO-kongres.

Palbociklib tæt på europæisk godkendelse mod brystkræft

CHMP har givet en positiv udtalelse og anbefaler EU-Kommissionen at godkende palbociklib (IBRANCE) til behandling af kvinder med hormonreceptorpositiv, human epidermal vækstfaktor 2-negativ (HR + / HER2) lokalt fremskreden eller metastaseret brystkræft.