Skip to main content

 

Brystkræft

Første PARP-hæmmer til brystkræft godkendt i USA

De amerikanske lægemiddelmyndigheder, FDA, har godkendt olaparib (Lynparza) til behandling af visse patienter med metastatisk brystkræft, hvis tumorer har den specifikke arvelige genetiske mutation BRCA. Olaparib er den første PARP-hæmmer, der godkendes til behandling af brystkræft.

Perjeta godkendt i USA til adjuverende behandling af brystkræft

De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt Perjeta (trastuzumab) i kombination med Herceptin og kemoterapi til adjuverende behandling (efter kirurgi) af patienter med tidlig HER2-positiv brystkræft med høj risiko for tilbagefald. 

Danske forskere afprøver nyt syreneutraliserende antistof

Med finansiering fra Danmarks Frie Forskningsfond skal forskere fra Aarhus Universitet afprøve et særligt antistof, som sætter brystkræftcellers særlige mekanismer ud af kraft, så syren bliver inden i kræftcellerne og måske slår dem ihjel.

Kisquali forbedrer den progressionsfri overlevelse ved præmenopausal brystkræft

CDK4/6-hæmmeren Kisqali (ribociclib) i kombination med en aromatasehæmmer eller tamoxifen og goserelin som indledende endokrinbaseret behandling forlænger den progressionsfri overlevelse (PFS) signifikant sammenlignet med endokrin-behandling alene hos præmenopausale eller perimenopausale kvinder med HR+/HER2-fremskreden eller metastatisk brystkræft.

Ny vaccineteknik bekæmper brystkræft hos mus

En ny vaccineteknik kan hjælpe kroppens eget immunforsvar med at nedkæmpe HER2-positiv brystkræft i mus. Det viser forskning fra Københavns Universitet og University of Bologna. Teknikken har stort potentiale, hvis effekten er den samme hos mennesker, vurderer forskerne.

Simpel blodprøve afslører risiko for brystkræft-tilbagefald

Henrik Ditzel, professor i molekylær kræftforskning på SDU og hans kolleger har netop publiceret et studie, der viser, at en blodprøve kan påvise, hvor stor sandsynlighed der er for, at en kvinde behandlet for brystkræft får tilbagefald.

Kisquali godkendt til brystkræft

Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har godkendt CDK4/6-hæmmeren Kisqali (ribociclib) til førstelinjebehandling af HR-positiv/HER2-negativ brystkræft.