Behandlinger
Amerikansk brystkræftkongres overraskede med praksisændrende resultater på stribe
På den amerikanske brystkræftkongres i San Antonio slog Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) sig atter fast som fremtiden mod HER2-positiv metastatisk brystkræft, mens CDK-4/6- og AKT-hæmmere kan blive fremtiden for de hårdest ramte patienter med hormonfølsom (ER+) HER2-negativ metastatisk brystkræft.
Tarmkræftoverlevere med type 2-diabetes har højere risiko for senfølger
Personer med type 2-diabetes har ikke kun øget risiko for at udvikle tarmkræft, men også for at få tarmsenfølger efter kræftbehandlingen. Det viser en undersøgelse foretaget blandt danske tarmkræftoverlevere.
Senfølger fra strålebehandling kan ruinere hoved-halskræftpatienter
Følger efter strålebehandling har givet Jens Hartvig Jørgensen kronisk svie, svamp og massive kariesangreb i munden. 10 år efter kræftbehandlingens afslutning har senfølgerne krævet de fleste af hans tænder og mere end 140 behandlinger i tandlægestolen. Ifølge tandlægeforeningen er eksemplet langt fra enestående.
Enhertu godkendt mod tidligere behandlet HER2-positiv fremskreden mavekræft i EU
Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) er blevet godkendt i EU som monoterapi til behandling af fremskreden HER2-positiv gastrisk eller gastroøsofageal junction (GEJ) adenocarcinom, som tidligere har fået et trastuzumab-baseret regime.
Nyt sporstof til PET/CT-scanning kan forhåbentlig forbedre kræftdiagnostik
Forskere ved Aalborg Universitetshospital afprøver, om en ny type sporstof kan afsløre tegn på kræftspredning med større nøjagtighed end den type sporstof, der bruges i dag.
Lif: Kræftoverlevelsen og adgang til personlig medicin skal forbedres
Lægemiddelindustriforeningen, Lif, lancerer to kataloger med forslag til, hvordan kræftoverlevelsen kan øges, og hvordan man sikrer, at danske patienter får bedre adgang til personlig medicin. Et af budskaberne er, at ambitionerne omkring brugen af personlig medicin skal være større i Danmark.
Enhertu anbefalet til godkendelse mod HER2-low metastatisk brystkræft i EU
Det europæiske lægemiddelagenturs komité for humane lægemidler (CHMP) anbefaler, at Enhertu (trastuzumab deruxtecan, T-DXd) bliver godkendt som monoterapi mod tidligere behandlet inoperabel eller metastatisk HER2-low (IHC 1+ eller IHC 2+/ISH-) brystkræft.
Tidlige data indikerer, at effekten af immunterapi er bedst om morgenen
Immunsystemets antitumoraktivitet og effektiviteten af immunterapi er bedst først på dagen. Det viser tidlige analyser af data, som derved peger på, at ændring af tidspunktet for, hvornår en behandling gives, kan forbedre dens effekt markant.
Ny genteknologi forudsiger lægemiddelrespons og -resistens hos brystkræftpatienter
En ny genteknologi kaldet CRISPR-Select kan forudsige, om en behandling mod brystkræft vil virke for den enkelte kvinde, viser forskning fra Københavns Universitet. På Rigshospitalet er lægerne nu i gang med at teste teknologien.
Kræftvaccine sammen med immunterapi viser effekt mod modermærkekræft
Kombinationen af en personlig kræftvaccine (kaldet mRNA-4157/V940) og immunterapi reducerer risikoen for tilbagefald eller død hos patienter med modermærkekræft.
AKT-hæmmer fordobler PFS hos svært syge brystkræftpatienter
SABCS: Når AKT-hæmmeren capivasertib lægges til fulvestrant, fordobles den progressionsfri overlevelse (PFS) hos patienter med ER+, HER2-negativ brystkræft, der er progredieret på aromatasehæmmer, sammenlignet med fulvestrant alene.
Ny oral SERD øger PFS mod ER+ brystkræft efter CDK-4/6-hæmmer
SABCS: Camizestrant øger progressionsfri overlevelse (PFS) mod fremskreden ER+ HER2-negativ brystkræft, der tidligere er blevet behandlet med CDK-4/6-hæmmer og endokrinterapi (ET), sammenlignet med fulvestrant.
