Skip to main content

 

Hudkræft

Keytruda godkendt mod stadium IIB/C melanom i USA

Den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, har godkendt Keytruda (pembrolizumab) til adjuverende behandling af voksne og pædiatriske (≥12 år) patienter med stadium IIB eller IIC melanom efter komplet resektion. 

Medicinrådet anbefaler Braftovi plus Mekinist mod modermærkekræft

Medicinrådet har besluttet at anbefale BRAF-hæmmeren Braftovi (encorafenib) i kombination med MEK 1/2-hæmmeren Mektovi (binimetinib) som mulig standardbehandling til patienter med ikke-resektabel eller metastatisk modermærkekræft med BRAF V600-mutation.

Gel viser lovende effekt mod hudkræft.

Den topiske histondeacetylering (HDAC)-hæmmer remetinostat har potentiale som en veltolereret og effektiv behandling mod den mest almindelige form for hudkræft, basalcellekræft (BCC).

Keytruda får udvidet indikation mod hudkræft i USA

Det amerikanske lægemiddelagentur, FDA, har godkendt en udvidet indikation for Keytruda (pembrolizumab), der omfatter behandling af patienter med tilbagefalden, metastatisk eller lokalt avanceret pladecellecarcinom (cSCC), den næst-mest almindelige form for ikke-melanom hudkræft. 

Første immunterapi mod hudkræft godkendt i EU

Europa-Kommissionen har godkendt PD1-hæmmeren Libtayo (cemiplimab) til behandling af patienter med lokalt avanceret eller metastatisk basalcellekarcinom (BCC). Det er den første immunterapeutiske behandling til denne patientgruppe, som er blevet godkendt i EU.