ESMO: Det var sikkert og det kunne gennemføres i stort set alle de inkluderede patienter. Sådan lyder konklusionen på et studie med adoptiv T-celleterapi hos patienter med malignt melanom og non-melanom kræft.

12 måneders adjuverende behandling med kombinationen af Tafinlar (dabrafenib) plus Mekinist (trametinib) giver langvarig overlevelse uden tilbagefald for patienter med resekteret stadie 3-modermærkekræft med BRAF V600-mutationer.

Gener på X-kromosomet kan være forklaringen på at kvinder med melanom har bedre overlevelsesrater end mænd.

Ved at kombinere immunterapi med specifikke tarmbakterier kan man hjælpe immunsystemet med at genkende og angribe kræftceller i forbindelse med i hvert fald tre kræftformer.

ASCO: Efterbehandling med Keytruda (pembrolizumab) af opererede højrisiko-patienter med modermærkekræft i stadie III medfører en vedvarende forbedring af risikoen for tilbagefald i tre år. Formand for Medicinrådets fagudvalg vedrørende modermærkekræft, Marco Donia, afventer dog tal på overlevelse.

ASCO: Over halvdelen af patienter med BRAF-muteret fremskreden modermærkekræft, der er blevet behandlet med Tafinlar (dabrafenib) og Mekinist (trametinib), overlever og har ikke oplevet tilbagefald af sygdom efter fem år.

Mindre end en tredjedel af de patienter, der har opnået komplet respons efter anti-PD1-behandlingerne Keytruda (pembrolizumab) eller Opdivo (nivolumab), får tilbagefald, viser amerikansk forskning.

PD1-hæmmeren Libtayo (cemiplimab) har en objektiv responsrate på 29 procent mod lokal-avanceret basalcellecancer (BCC).

Efter en prisforhandling mellem Sanofi og Amgros anbefaler Medicinrådet Libtayo (cemiplimab) som standardbehandling mod avanceret kutant planocellulært karcinom (aCSCC), som ikke kan fjernes kirurgisk eller med stråleterapi.

EMA har fjernet markedsføringstilladelsen af præparatet Picato, da kommissionens gennemgang af data peger på, at risikoen ved at bruge præparatet overstiger fordelene.

Det eksperimentelle stof lifirafenib viser antitumoraktivitet hos patienter med BRAFV600-muterede solide tumorer, herunder modermærkekræft, skjoldbruskkirtelkræft og æggestokkræft, samt KRAS-muteret ikke-småcellet lungekræft og livmoderkræft.

Medicinrådet har godkendt en behandlingsvejledning vedrørende lægemidler til adjuverende behandling af modermærkekræft.

Medicinrådet anbefaler ikke den første EU-godkendte immunterapi Libtayo (cemiplimab) til lokalt avanceret og metastatisk kutant planocellulært karcinom (aCSCC) som mulig standardbehandling.

Førstelinje-immunterapi med Keytruda (pembrolizumab) viser en forbedret samlet overlevelses- og responsrate og har en generelt håndterbar sikkerhedsprofil hos patienter med avanceret merkelcellecarcinom (aMCC).