Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
Det Europæiske Lægemiddelagentur har givet grønt lys for en betinget markedsføringstilladelse for cemiplimab (Libtayo) til behandling af voksne patienter med metastatisk eller lokalt avanceret kutan pladecellecarcinom (CSCC), som ikke er kandidater til helbredende kirurgi eller helbredende stråling.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
Medicinrådet anbefaler Keytruda (pembrolizumab) som mulig standardbehandling til patienter med modermærkekræft stadium III og lymfeknudeinvolvering efter komplet resektion.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
Medicinrådet vurderer, at Keytruda (pembrolizumab) til adjuverende behandling af voksne patienter med modermærkekræft i stadium III og lymfeknudeinvolvering efter komplet resektion sammenlignet med placebo giver en lille klinisk merværdi.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
I et nyt projekt undersøges det, om modermærkekræftpatienters egne indrapporteringer kan bidrage til, at bivirkninger ved immunterapi opdages tidligere.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
Medicinrådet vurderer, at Braftovi (encorafenib) i kombination med Mektovi (binimetinib) ikke giver en klinisk merværdi til behandling af ikke-resektabel eller metastatisk modermærkekræft med BRAF V600-mutation sammenlignet med den tilsvarende kombintion Tafinlar (dabrafenib) plus Mekinist (trametinib).
Keytruda (pembrolizumab)er blevet godkendt af Europa-Kommissionen som adjuverende behandling af voksne efter kirurgisk fjernelse af stadium III-melanom, der har ramt lymfeknuderne.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
Medicinrådet anbefaler ikke tabletbehandlingen Tafinlar (dabrafenib) i kombination med trametinib (Mekinist) som mulig standardbehandling til patienter med komplet reseceret modermærkekræft stadium III med BRAF V600-mutation.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
Medicinrådet anbefaler Opdivo (nivolumab) som mulig adjuverende behandling (behandling efter operation) til patienter med komplet reseceret modermærkekræft stadium III og IV. Leder af Center for Cancer Immune Therapy (CCIT) på Herlev Hospital professor Inge Marie Svane er begejstret for beslutningen.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
Medicinrådet vurderer, at tabletbehandlingen Tafinlar (dabrafenib) plus Mekinist (trametinib) som adjuverende behandling til patienter med stadie III-melanom med BRAF V600-mutation efter komplet resektion giver en vigtig klinisk merværdi sammenlignet med placebo.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
ESMO2018: Inden for de næste par måneder forventes tre adjuverende behandlinger til modermærkekræft godkendt i Europa. Udviklingen er dog gået så stærkt, at man allerede er på vej imod neoadjuverende behandling, det vil sige medicinsk behandling inden operation, inden man overhovedet har fået taget adjuverende behandling i brug.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
ESMO2018: PD1-hæmmeren Keytruda (pembrolizumab) i kombination med BRAF-hæmmeren Tafinlar (dabrefinib) og MEK-hæmmeren Mekinist (trametinib) forlænger ikke den progressionsfrie overlevelse (PFS) signifikant hos patienter med behandlingsnaiv BRAFV600E/K-muteret avanceret modermærkekræft.
ESMO2018: Keytruda (pembrolizumab) som adjuverende behandling sikrer patienter med resekteret højrisiko stadium III melanom en lige så god livskvaitet som placebo.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
Medicinrådet vurderer, at PD-1-hæmmeren Opdivo (nivolumab) til adjuverende behandling af voksne med modermærkekræft med involvering af lymfeknuder eller metastatisk sygdom efter komplet resektion giver en lille klinisk merværdi sammenlignet med placebo.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
Europa-Kommissionen har godkendt kombinationsbehandling med de to proteinkinasehæmmere Tafinlar (dabrafenib) plus Mekinist (trametinib) til adjuverende behandling af patienter med stadie III, BRAF-muteret modermærkekræft efter komplet resektion.
Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Hudkræft.
Europa-Kommissionen har godkendt Opdivo (nivolumab) som adjuverende behandling til den gruppe modermærkekræftpatienter med størst risiko for tilbagefald; dem, hvor kræften har spredt sig til lymfeknuderne eller andre organer.
I et nyt projekt undersøges det, om modermærkekræftpatienters egne indrapporteringer kan bidrage til, at bivirkninger ved immunterapi opdages tidligere.