Skip to main content

 

Behandlinger

Medicinrådet giver grønt lys til subkutan Opdivo

Medicinrådet anbefaler subkutan formulering af Opdivo (nivolumab) til behandling af en række kræftformer. Anbefalingen åbner for, at behandling med immunterapi kan flytte tættere på patienten.

Børnekræft giver følger langt op i livet

Mennesker, der har haft kræft i barndommen, har fortsat en øget risiko for tidlig død, nye kræfttilfælde og negative helbredsresultater, når de ældes. Det viser et nyt studie, som peger på, at den øgede risiko er forbundet med stråleterapi, men ikke med kemoterapi.

Fordobling af alvorlige komplikationer efter kræftoperationer: Aalborg Universitetshospital er særligt udfordret

Forekomsten af anastomoselækager efter operationer for spiserørskræft er steget for andet år i træk på landsplan. Hver tiende operation endte i 2024 med alvorlige komplikationer, viser en ny årsrapport. Dansk Esophago-Gastrisk Cancer gruppe peger særligt på Aalborg Universitetshospital, hvor tallene er påfaldende høje, og en ekstern audit derfor er igangsat.

Endnu et studie bekræfter effekten af TACE kombineret med immunterapi og anti-VEGF

ESMO-GI: Patienter med ikke-resektabelt hepatocellulært karcinom (uHCC) og høj tumorbyrde har signifikant længere tid til progression, når on-demand TACE kombineres med Tecentriq (atezolizumab) og Avastin (bevacizumab). Dermed føjes nye data til rækken af studier, der dokumenterer potentialet ved at kombinere TACE med systemisk behandling.

Nye data underbygger effekten af dobbeltimmunterapi ved MSI-H mCRC

ESMO-GI: Patienter med metastatisk kolorektalcancer (mCRC) og MSI-H/dMMR lever markant længere uden sygdomsprogression og har samtidig en bevaret – og i nogle tilfælde forbedret – livskvalitet, når de behandles med Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) fremfor enkeltstof-immunterapi, viser nye resultater fra CheckMate 8HW. Det peger på, at vi kan forbedre behandlingen uden at forringe livskvaliteten, siger ledende overlæge Lars Henrik Jensen.

EMA anbefaler godkendelse af vorasidenib mod bestemt type gliomer

Udvalget for Lægemidler til Mennesker (CHMP) under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler godkendelse af vorasidenib (Voranigo) i EU. En endelig afgørelse fra Europa-Kommissionen forventes i de kommende måneder.

Itovebi EU-godkendt til behandling af bestemt type brystkræft

Europa-Kommissionen har godkendt Itovebi (inavolisib) i kombination med Ibrance (palbociclib) og fulvestrant til behandling af voksne patienter med PIK3CA-muteret, østrogenreceptor (ER)-positiv, human epidermal vækstfaktorreceptor 2 (HER2)-negativ, lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter tilbagefald under eller inden for 12 måneder efter afsluttet adjuverende endokrin behandling.

Tumor treating fields forlænger overlevelsen ved lokalavanceret pancreascancer

Behandling med såkaldte tumor treating fields (TTFields) kombineret med kemoterapi (gemcitabin og nab-paclitaxel) forlænger overlevelsen hos patienter med nydiagnosticeret ikke-resektabel lokalavanceret pancreascancer sammenlignet med standardkemoterapi alene. På trods af de positive resultater regner overlæge Inna Chen ikke med, at behandlingen kommer til Danmark.