Skip to main content

 

Brystkræft

Procedure står i vejen for adgang til potentielt livsvigtig medicin

Det er forkasteligt, at patienter nægtes adgang til potentielt livsvigtig medicin alene med den begrundelse, at det pågældende lægemiddel er under behandling i Medicinrådet, lyder kritikken fra patientrepræsentant i Medicinrådet, Leif Vestergaard-Pedersen.

PRO-data understøtter Verzenio’s potentiale mod højrisiko tidlig brystkræft

Patienter med HR+, HER2-negativ højrisiko tidlig brystkræft føler sig ikke mere generede af bivirkninger, når de får tillagt CDK4/6-hæmmeren Verzenio (abemaciclib) til den adjuverende hormonbehandling (ET). Det viser patientrapporterede outcome (PRO)-resultater fra fase III-studiet MonarchE.

Urimeligt lange ventetider til brystkræftscreening

I Region Hovedstaden har corona-situationen skabt store forsinkelser i svar på brystkræftscreening. Meget få kvinder får svar på mammografiscreeningen i tide, og det kan have alvorlige konsekvenser og i sidste ende koste liv, advarer Kræftens Bekæmpelse.

Perjeta forbedrer den invasive sygdomsfrie brystkræft-overlevelse

Patienter med HER2-positiv tidlig brystkræft opnår en forbedret invasiv sygdomsfri overlevelse (IDFS), når de behandles med det monoklonale antistof Perjeta (pertuzumab) i kombination med standardbehandling med trastuzumab og kemoterapi.

Tukysa godkendt i EU mod metastatisk HER2-positiv brystkræft

Tyrosinkinasehæmmeren Tukysa (tucatinib) i kombination med trastuzumab og capecitabine har fået markedsføringstilladelse i EU som behandling til patienter med lokal-avanceret eller metastatisk HER2-positiv brystkræft, der tidligere har modtaget mindst to behandlingsregimer.

Enhertu godkendt i EU mod HER2-positiv metastatisk brystkræft  

Europa Kommissionen har godkendt antistofkonjugatet Enhertu (trastuzumab deruxtecan) til behandling af patienter med inoperabel eller metastatisk HER2-positiv brystkræft, som har modtaget to eller flere tidligere HER2-baserede behandlingsregimer.