Skip to main content

 

Lungekræft

USA udvider målgruppen for lungekræftscreening

Aldersgruppen for, hvem der tilbydes en årlig lavdosis CT-scanning (LDCT) i USA skal udvides til at inkludere rygere helt ned til 50-årsalderen. Det anbefaler den amerikanske task force USPSTF i en ny erklæring.

FDA godkender middel til behandling af kemo-bivirkninger

De amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt Cosela (trilaciclib) til forebyggelse af knoglemarvssuppression hos patienter med fremskreden småcellet lungekræft (SCLC), som er i behandling med kemoterapi.

Libtayo forbedrer OS betydeligt ved NSCLC med højt PD-L1-udtryk

Immunterapien Libtayo (cemiplimab) i førstelinje viser markant effekt som monoterapi til behandling af patienter med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) med et PD-L1-udtryk over 50 procent. Behandlingen reducerer risikoen for død med 43 procent. 

Keytrudas solide effekt mod lungekræft bekræftes af ’real world data’

Immunterapien Keytruda (pembrolizumab) har lige så stor effekt på overlevelsen, når behandlingen gives i anden linje til patienter med fremskreden PD-L1-positiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) i klinisk praksis, som når behandlingen gives i fase III-studiet Keynote-010.

Forskningschef: WHO-klassifikation er godt for lungekræftpatienter

Den kommende udgave af verdenssundhedsorganisationen WHO’s klassifikation af lungekræft strammer op på de diagnostiske kriterier og tilføjer tre nye tumortyper. Opdateringerne kan føre til bedre behandling af patienterne, mener Kræftens Bekæmpelse.

QoL-resultater er sammenlignelige for Lorviqua og Xalkori mod ALK+ NSCLC

WCLC: Livskvaliteten for behandlingsnaive patienter med avanceret ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) er sammenlignelig, om de behandles med tredje generations ALK-hæmmeren Lorviqua (lorlatinib) eller første generations ALK-hæmmeren Xalkori (crizotinib).