Lungekræft
Langtidsdata: Keytruda viser fortsat OS-fordele for PD-L1-positiv NSCLC
WCLC: Efter fem års opfølgning viser Keytruda (pembrolizumab) fortsat en klinisk meningsfuld forbedring af den samlede og den progressionsfrie overlevelse i tidligere behandlede patienter med PD-L1-positiv, avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) sammenlignet med kemoterapi.
Mobocertinib har betydelig effekt mod NSCLC med særlige mutationer
WCLC: En ny type tyrosinkinase-hæmmer, mobocertinib, viste klinisk meningsfuld effekt hos tidligere behandlede patienter med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og EGFRex20ins-mutationer. Samtidig havde behandlingen en tålelig bivirkningsprofil.
Liposomal irinotecan viser lovende anti-tumor effekt mod SCLC
WCLC: Liposomal irinotecan (Onivyde) har antitumoraktivitet hos personer med småcellet lungekræft, der oplevede sygdomsprogression ved førstelinje kemoterapi.
Ændret anbefaling af Keytruda-kombi til lungekræftpatienter
Medicinrådet anbefalede på sit møde onsdag immunterapien Keytruda (pembrolizumab) i kombination med platinbaseret kemoterapi som standardbehandling til visse patienter med lungekræft .
Retsevmo mod lunge- og skjoldbruskkirtelkræft tæt på EU-godkendelse
Det Europæiske Lægemiddelagenturs komité for lægemidler til humant brug (CHMP) har givet Retsevmo (selpercatinib) til behandling af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og skjoldbruskkirtelkræft med RET-ændringer en positiv udtalelse.
FDA godkender adjuverende Tagrisso mod NSCLC med særlige mutationer
Det amerikanske lægemiddelagentur FDA har godkendt Tagrisso (osimertinib) som adjuverende behandling til patienter med ikke-småcellet lungekræft med EGFR exon 19-deletioner eller exon-21 L858R-mutationer.
NICE anbefaler Alunbrig mod ALK-positiv NSCLC
Det engelske lægemiddelagentur NICE har anbefalet ALK-hæmmeren Alunbrig (brigatinib) til behandling af patienter med ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).
EMA vurderer MET-hæmmeren tepotinib mod særlig form for lungekræft
FDA godkendte tidligere på året Mercks tepotinib mod ikke-småcellet lungekræft med genmutation i METex14, og nu har også EMA godkendt ansøgningen fra selskabet og startet vurderingsprocessen.
FDA godkender ny TKI mod metastatisk RET-fusionspositiv NSCLC
De amerikanske fødevare og lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt tyrosinkinasehæmmeren Gavreto (pralsetinib) til patienter med metastatisk RET-fusionspositiv ikke små-cellet lungekræft (NSCLC). I samme ombæring har FDA godkendt en diagnostisk test (ODxT), der ledsager behandlingen.
Durvalumab godkendt til ny doseringsmulighed
De amerikanske lægemiddelmyndigheder (FDA) har godkendt, at antistoffet Imfinzi (durvalumab) kan doseres mindre hyppigt til patienter med inoperabel stadie III ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og til patienter med tidligere behandlet avanceret blærekræft.
