Lungekræft
Rådsmedlem kritiserer Medicinrådets håndtering af sag om lungekræft
Medicinrådets ageren i sagen om revurderingen af Keytruda (pembrolizumab) til gruppen af patienter med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) uden PD-L1-ekspressen bliver mødt af kritik fra egne rækker. Også andre aktører giver deres utilfredshed til kende.
Sundhedsstyrelsen bakker op om pakkeforløbets retningslinjer i Fredberg-sag
Sundhedsstyrelsen slår fast i en e-mail til Onkologisk Tidsskrift, at det er teksten i pakkeforløbet for lungekræft, der er gældende.
DLCG-formand: Vores udtalelse er ikke en udlægning af retningslinjer
Det har aldrig været hensigten med Dansk Lunge Cancer Gruppes udtalelse fra 2019, at den skulle repræsentere en udlægning af retningslinjerne i pakkeforløbet for lungekræft, fortæller formand for gruppen.
Præcisering fra Dansk Lunge Cancer Gruppe i Fredberg-sag
Efter artiklen ’Parter i Silkeborgkonflikten glade for anerkendelse i Fredberg-sag’ bragt på Onkologisk Tidsskrift og Sundhedspolitisk Tidsskrift har vi valgt at justere artiklen. Derudover bringer vi denne præcision fra Dansk Lunge Cancer Gruppe.
Professor: Røntgen må udsluses, før vi begynder lungekræftscreening
Et screeningsprogram for lungekræft med lavdosis CT-scanninger (LDCT) vil tage udredningsressourcer fra de patienter, der har brug for dem nu, til fordel for de ofte raske patienter, der falder ind under screeningskriterierne, pointerer professor Frede Olesen.
Opdatering: Parter glade for overraskende udvikling i Fredberg-sag
Det afføder respekt blandt Ulrich Fredberg og hans støtter, at formanden for Dansk Lunge Cancer Gruppe (DLCG) har sagt, at gruppen i en udtalelse fra 2019 ikke har ønsket at komme med en tolkning af pakkeforløbet for lungekræft. Udtalelsen var medvirkende til, at Ulrich Fredberg tidligere i år blev fyret fra sin stilling ved Diagnostisk Center Silkeborg.
Negative resultater fra Lung ART-studiet bekræfter dansk praksis
I Danmark er det ikke standard at give post-operativ stråleterapi (PORT) til alle patienter med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) med N2, som har fået foretaget komplet resektion.
FDA godkender kombinationsbehandling i første linje mod lungehindekræft
De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har godkendt Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) som førstelinjebehandling til voksne patienter med inoperabel lungehindekræft.
Kræftens Bekæmpelse støtter lungekræftudvalgs protest
Jeg kan godt forstå fagudvalgets frustration over sagsbehandlingen. Sådan lyder reaktionen fra adm. direktør i Kræftens Bekæmpelse, Jesper Fisker, på nyheden om, at fagudvalget vedr. lungekræft under Medicinrådet har meldt ud, at de har sat al sagsbehandling på hold.
Medicinrådets lungekræftudvalg har sat al sagsbehandling på hold i protest
Medicinrådet fraviger fra den aftalte arbejdsgang og orienterer os ikke ordentlig om, hvorfor rådet handler, som det gør, lyder kritikken fra formanden for fagudvalget vedrørende lungekræft under Medicinrådet, Halla Skuladottir.
Eksperter: Det er uetisk ikke at iværksætte screening for lungekræft
Evidensen for gevinster ved at indføre et CT-baseret screeningsprogram for rygere med højrisiko for kræft, er nu så overbevisende, at sundhedsvæsenet skal gå i gang med at finde ud af, hvordan et screeningsprogram skal implementeres.
Medicinrådet har sat vurderingen af Keytruda på standby
Medicinrådet har efter mødet i går valgt at sætte revurderingen af Keytruda (pembrolizumab) i kombination med kemoterapi til uhelbredelig ikke-planocellulær, ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) på midlertidig pause, såkaldt udvidet fagligt clock-stop.
Neoadjuverende Tecentriq er sikker ved operabel NSCLC
ESMO: Det er sikkert at give patienter med operabel ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) en serie neoadjuverende Tecentriq (atezolizumab), men om tolerancen af behandlingen korrelerer med forlænget overlevelse er fortsat uvist.
