Lungekræft
FDA godkender ny TKI mod metastatisk RET-fusionspositiv NSCLC
De amerikanske fødevare og lægemiddelmyndigheder FDA har godkendt tyrosinkinasehæmmeren Gavreto (pralsetinib) til patienter med metastatisk RET-fusionspositiv ikke små-cellet lungekræft (NSCLC). I samme ombæring har FDA godkendt en diagnostisk test (ODxT), der ledsager behandlingen.
Durvalumab godkendt til ny doseringsmulighed
De amerikanske lægemiddelmyndigheder (FDA) har godkendt, at antistoffet Imfinzi (durvalumab) kan doseres mindre hyppigt til patienter med inoperabel stadie III ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og til patienter med tidligere behandlet avanceret blærekræft.
Lavdosis CT-sagen: Fra det store håb til konflikten uden ende
Prisen for at være den mest omdiskuterede og langvarige konflikt i det danske sundhedsvæsen de seneste 20 år, må efterhånden gå til debatten om anvendelse af lavdosis CT-scanning i udredningen af lungekræft, sådan som det har fundet sted i Region Midtjylland.
Sundhedsstyrelsen: Der mangler robust dokumentation for lavdosis CT-scanning
Det er op til den billeddiagnostiske afdeling at vurdere, hvilken undersøgelse der er den rette for en given patient, selvom der er mistanke om lungekræft, forklarer Sundhedsstyrelsen i ny vejledning til den omdiskuterede lungekræftpakke.
Ny national lungekræft-biobank er under opsejling
Dansk Forskningscenter for Lungekræft har taget de første skridt til at etablere en national blodbiobank på lungekræftområdet. Data fra biobanken skal bruges til at monitorere lungekræftpatienternes respons på nye behandlinger, samt skabe bedre forudsætninger for at justere en behandling i tide.
FDA hastevurderer Tagrisso til tidlig lungekræft
FDA fremskynder vurderingen af Tagrisso (osimertinib) som behandling til patienter med et tidligt stadie af ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) med EGFR-mutationer, som har været igennem kurativ kirurgi.
