Forening dybt frustreret over forsinkelse af medicin mod æggestokkræft
I dag skal Medicinrådet, knapt halvandet år efter at Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) gav grønt lys til behandlingen, tage stilling til, om PARP-hæmmeren Zejula (niraparib) skal godkendes til vedligeholdelsesbehandling af platinsensitiv, recidiverende æggestokkræft.
Xtandi godkendt til ikke-metastatisk kastrationsresistent prostatakræft
De europæiske lægemiddelmyndigheder har godkendt en ny indikation for Xtandi (enzalutamid) til behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastaseret kastrationsresistent prostatakræft (nmCRPC).
Lynparzas vedligeholdelsesdata vil ændre behandling af æggestokkræft
ESMO2018: To års vedligeholdelsesbehandling med PARP-hæmmeren Lynparza (olaparib) forlænger den progressionsfrie overlevelse (PFS) for patienter med fremskreden æggestokkræft. Det viser data fra fase III-studiet SOLO-1, som var blevet udvalgt til præsentation på søndagens Presidential Symposium på ESMO 2018.
Mansoor Mirzas 2. år med PARP-hæmmerne: Langtidsdata betryggende
ESMO2018: Siden de første, overbevisende, resultater for PARP-hæmmeren Zejula (niraparib) blev præsenteret af danske Mansoor Mirza fra Rigshospitalet for to år siden, er der sket meget på området.
Dansk studie: Godt vi indførte robotkirurgi ved livmoderkræft
Indførelsen af robotkirurgi til behandling af tidlige stadier af livmoderkræft er forbundet med færre alvorlige komplikationer og en bedre overlevelse, fastslår et nyt dansk studie.
Medicinrådet justerer anbefalinger for kræft i blære/urinveje
Medicinrådet har justeret sine anbefalinger vedrørende hhv. Keytruda (pembrolizumab) og Tecentriq (atezolizumab) efter, at det europæiske lægemiddelagentur EMA har indskrænket de to lægemidlers indikationer.
Ny forskning skal forbedre behandlingen af moderkagekræft
Et nyt forskningsprojekt skal forbedre behandlingen af kvinder med moderkagekræft ved at analysere DNA fra kræften i blodprøver. Professor Lone Sunde fra Aarhus Universitet har for nylig modtaget 590.000 kroner af Riisfort Fonden til projektet.
Medicinrådet: Zejula giver ingen eller lille klinisk merværdi ved æggestokkræft
Medicinrådet vurderer, at Zejula til patienter med BRCA1/2-mutation og med platinsensitiv, recidiverende HGSC i æggestokkene, æggelederne eller primær kræft i bughinden, og respons på platinbaseret kemoterapi ikke giver en klinisk merværdi sammenlignet med Lynparza.
Nyt PD1-antistof viser aktivitet mod MSI-H livmoderkræft
PD1-antistoffet TSR-042 har robust klinisk aktivitet hos patienter med recidiverende eller avanceret MSI-H livmoderkræft.
Opdivo-kombination mest effektiv mod blærekræft
ESMO2018: En kombination af Opdivo (nivolumab) og Yervory (ipilimumab) medfører en markant højere respons og samlet overlevelse end nivolumab monoterapi af patienter med metastatisk urothelial carcinom (mUC).
Danske æggestokkræftpatienter venter stadig på potent stof
Mere end et år efter, at der blev givet grønt lys til markedsføring af Zejula (niraparib) i Europa, må danske kvinder med æggestokkræft stadig se langt efter at få tilbudt den effektive PARP-hæmmer.
De fysisk bedste livmoderkræftpatienter har det sværest efter operation
Et nyt dansk studie har set på, hvor hurtigt kvinder med livmoderkræft i tidligt stadium kommer tilbage til det fysiske udgangspunkt, de havde, inden de gennemgik operation (robotkirurgi).
Patientforening: Alle æggestokkræftpatienter bør gentestes
Alle kvinder med æggestokkræft bør testes for fejl i generne BRCA1 og BRCA2, som er forbundet med øget risiko for æggestok- og brystkræft. Det mener patientforeningen Kræft i Underlivet (KIU).
