Samfund
DSKO tvivler på at ressourcer fra Kræftplan V vil løfte presset på kræftafdelingerne nok
Kræftområdet er under hårdere og hårdere arbejdspres fra både det kliniske arbejde og de voksende administrative opgaver. Selvom regeringen har anerkendt udfordringen og afsat et beløb, der skal løfte afdelingernes robusthed, tvivler man hos Dansk Selskab for Klinisk Onkologi (DSKO) på, at pengene rækker.
DMCG’s reaktion på Kræftplan V: Tiden er inde til individuelle kræftpakkeforløb
Kræftpakkerne skal ikke længere være ens for alle, fastslår Kræftplan V. De skal tilrettelægges, så de tilpasses patienternes behov. Det vil løfte kræftbehandlingen og forhåbentlig give en klogere udnyttelse af ressourcerne i det samlede sundhedsvæsen, siger Camilla Qvortrup, formand for Danske Multidisciplinære Cancer Grupper (DMCG).
Rigshospitalet har tjent millioner på andre regioners deltagelse i CAR-T-forsøg
Godt tre millioner kroner per patient. Det er den pris, det har kostet andre regioner at have hæmatologiske patienter i protokolleret CAR-T-behandling på Rigshospitalet – og dét til trods for, at den medicin patienterne har fået, har kostet en tiendedel af prisen.
Opdaget ved et tilfælde: Rigshospitalet fik forskningsstøtte og betaling for samme patienter
Ved et tilfælde har Region Sjælland opdaget, at regionen fejlagtigt er blevet opkrævet millionstore beløb for at have haft patienter i forsøgsbehandling på Rigshospitalet. Det har ført til, at regionen nu har iværksat en omfattende gennemgang af afregningen for andre patienter i forsøg i Region Hovedstaden for at afdække, om der er tale om en ’enlig svale’ eller et mere generelt problem.
Lægemiddelkomitéer slås sammen: Skal gøre op med regionale forskelle i behandling af alvorlig sygdom
Regeringen vil nedlægge regionernes fem lægemiddelkomiteer og oprette én samlet komité for at fjerne regionale forskelle i, hvordan patienter med alvorlig sygdom behandles. Der skal dog mere til for at komme problemet til livs, lyder det fra Peter Sørensen, lægelig direktør for Sygehus Sønderjylland og formand for Tværregionalt Forum for Koordination af Medicin.
Jens Winther Jensen taler ud om sin rolle som ny direktør for Sundhedsvæsenets Kvalitetsinstitut
Jens Winther Jensen blev 1. november 2024 direktør for Sundhedsvæsenets Kvalitetsinstitut, der er nystiftet af Danske Regioners bestyrelse og har som hovedformål, at alle borgere får sundhedsydelser af høj og ensartet kvalitet.
Kræftdødeligheden falder i EU – men stiger fortsat for kvinder med lungekræft
Fremskrivning for 2025 viser færre kræftdødsfald – men bugspytkirtelkræft og kvinders lungekræft går stadig den forkerte vej.
Og Årets Onkolog er - den hårde negl Birgitte Offersen
I år går onkologernes fineste pris til professor, ph.d., overlæge Birgitte Offersen fra Kræftafdelingen, Aarhus Universitetshospital.
Årets KRÆFTpræstation går til overlæge Mette Yilmaz for sit inklusive nærvær
På DSKO’s fyldte årsmøde tildelte Foreningen for Yngre Onkologer (FYO) deres pris Årets KRÆFTpræstation til overlæge Mette Yilmaz for hendes nærvær med patienterne og sin evne til at inkludere yngre onkologer i alle lag af arbejdet.
Nye overvågningstal: Stort set alle kræftpatienter udredes og behandles til tiden
Langt de fleste kræftpatienter i Danmark udredes og behandles inden for de maksimale ventetider. Ifølge nye tal fra Sundhedsstyrelsen blev reglerne overholdt i 99,96 procent af de i alt 63.630 kræftforløb i fjerde kvartal 2024. Kun 0,04 procent – svarende til 27 patientforløb på landsplan – overholdt ikke ventetidsreglerne i perioden.
Manglende adgang til data står i vejen for danske real world evidence-ambitioner
Bedre udnyttelse af real world data (RWD) rummer kæmpestore potentialer, men udfordringer med at dele sundhedsdata på tværs af registre og regionsgrænser udgør et seriøst benspænd for RWD-ambitionerne, mener flere klinikere. Der er behov for at få etableret en national og centralt styret tilgang til data, lyder det – og det behøver faktisk ikke at slå bunden ud af sundhedsbudgetterne.
Vigtig viden går tabt: Onkologer ønsker systematisk indsamling af data om ikke-anbefalede lægemidler
Compassionate use og early access-programmer rummer en guldgrube af real world data (RWD) om patienter i behandling med lægemidler, som endnu ikke er markedsført i Danmark. Men data indsamles ikke systematisk – og guldet tabes på gulvet, mener flere onkologer.
Personlig medicin har stort potentiale – men validering af effekt kræver enorme datamængder
Patienter med uhelbredelig kræft lever markant længere, hvis de får behandling med målrettet medicin, viser overlevelsesdata fra præcisionsmedicin-programmet i Aalborg. Det vil dog kræve enorme datamængder at validere de enkelte targets og effekten af de enkelte lægemidler. Vi skal langt ud over Danmarks grænser for at indhente den tilstrækkelige evidens, siger professor Morten Ladekarl.
