Stor glæde blandt onkologer: Medicinrådet anbefaler endelig Trodelvy til metastatisk triple-negativ brystkræft
Siden 2022 har Medicinrådet fået kritik for at afvise antistoflægemiddelkonjugatet Trodelvy (sacituzumab govitecan) til triple negativ brystkræft. Men nu – knap tre år efter, at lægemidlet første gang blev afvist – giver Medicinrådet grønt lys med begrundelsen, at prisen er sat ned, og behovet er stort. Anbefalingen vækker stor glæde blandt danske brystonkologer.
Medicinrådet gør PARP-hæmmeren Rubraca til muligt andet valg ved BRCA-muteret arvelig æggestokkræft
Rubraca (rucaparib) kan fremover overvejes som vedligeholdelsesbehandling af voksne med arvelig BRCA-muteret kræft i æggestokke, æggeledere eller i bughinden, og ved somatisk sygdom er lægemidlet ligestillet olaparib og niraparib. Det anbefaler Medicinrådet, der har placeret PARP-hæmmeren direkte i en behandlingsvejledning.
1L Opdivo og Yervoy afvises igen til uhelbredelig PD-L1-negativ ikke-planocellulær lungekræft
Medicinrådet fastholder afvisningen af førstelinjebehandling med Opdivo (nivolumab) og Yervoy (ipilimumab) i kombination med kemoterapi til patienter med PD-L1-negativ (PD-L1-udtryk ≥ 1 procent) ikke-planocellulær ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) trods nye positive langtidsdata fra CheckMate-9LA.
Phesgo anbefalet til brug uden for hospitalet ved HER2-positiv brystkræft
Det Europæiske Lægemiddelagenturs udvalg for lægemidler til mennesker, CHMP, har anbefalet, at EMA giver grønt lys til, at Phesgo, som er en subkutan fast kombination af Perjeta (pertuzumab) og Herceptin (trastuzumab), kan bruges til behandling af HER2-positiv brystkræft uden for hospitalet.
Kortere stråleforløb er lige så sikkert og effektivt ved lokaliseret prostatakræft
Et betydeligt kortere strålebehandlingsforløb for lokaliseret prostatakræft er lige så sikkert og effektivt som det traditionelle otte-ugers forløb – også ti år efter behandlingen.
Perioperativ Imfinzi-kombination godkendt i EU til resektabel ikke-småcellet lungekræft
Perioperativ Imfinzi (durvalumab) i kombination med kemoterapi er blevet godkendt i EU til behandling af voksne med resektabel ikke-småcellet lungecancer (NSCLC) med høj risiko for tilbagefald og ingen mutationer i epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) eller omlejring af anaplastisk lymfomkinase (ALK).
Rigshospitalet har tjent millioner på andre regioners deltagelse i CAR-T-forsøg
Godt tre millioner kroner per patient. Det er den pris, det har kostet andre regioner at have hæmatologiske patienter i protokolleret CAR-T-behandling på Rigshospitalet – og dét til trods for, at den medicin patienterne har fået, har kostet en tiendedel af prisen.
Opdaget ved et tilfælde: Rigshospitalet fik forskningsstøtte og betaling for samme patienter
Ved et tilfælde har Region Sjælland opdaget, at regionen fejlagtigt er blevet opkrævet millionstore beløb for at have haft patienter i forsøgsbehandling på Rigshospitalet. Det har ført til, at regionen nu har iværksat en omfattende gennemgang af afregningen for andre patienter i forsøg i Region Hovedstaden for at afdække, om der er tale om en ’enlig svale’ eller et mere generelt problem.
Lægemiddelkomitéer slås sammen: Skal gøre op med regionale forskelle i behandling af alvorlig sygdom
Regeringen vil nedlægge regionernes fem lægemiddelkomiteer og oprette én samlet komité for at fjerne regionale forskelle i, hvordan patienter med alvorlig sygdom behandles. Der skal dog mere til for at komme problemet til livs, lyder det fra Peter Sørensen, lægelig direktør for Sygehus Sønderjylland og formand for Tværregionalt Forum for Koordination af Medicin.
I én region koster det at vælge den dyreste af Medicinrådets sidestillede behandlinger
Selv når Medicinrådet har anbefalet og sidestillet flere behandlinger, skal man som hospitalslæge vælge den billigste af behandlingerne. Det er regionerne enige om. Men hvis man som læge alligevel afviger ud fra et klinisk skøn og vælger et af de dyrere sidestillede behandlinger, er der forskel på, hvad konsekvensen er i de enkelte regioner.
Flere immunterapier indtræder i første linje ved endometriecancer
Udviklingen tager fart inden for livmoderslimhindekræft (endometriecancer) i Danmark. I april fik en større gruppe af patienter ny anden- og tredjelinjebehandling, og nu anbefaler og ligestiller Medicinrådet flere checkpoint-hæmmere i tillæg til kemoterapi som første linje behandling ved avanceret eller tilbagevendende endometriecancer.
Længe ventet behandling til højrisiko blærekræftpatienter giver rekordhøj responsrate
Den intravesikale adjuverende behandling TAR-200, hvor kemoterapi kontinuerligt frigives i blæren over flere måneder, viser rekordstor effekt som monoterapi til patienter med BCG-refraktær, non–muskelinvasiv blærekræft. Det er patienter, som lige nu ikke har et effektivt og sikkert alternativ.
Rapport: Regionerne svigter alvorligt syge patienter før deres død
Patienter med livstruende sygdomme i Danmark venter stadig for længe på at få specialiseret lindring. Det konkluderer en ny beretning fra Rigsrevisionen.
